9-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 1397291-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• CAS: 1397291-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: ICMLPBCCKQGSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one 、 1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到9-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  密集官能4个的简易构造ħ -chromenes经由通过催化三组分反应大号脯氨酸

  摘要：

  水杨醛，1,3-环己二酮与硫，碳或三价胺的三组分反应 氮首次开发了基于核的亲核试剂 大号脯氨酸 作为一个 催化剂，以良好至优异的产率生成了各种取代的4 H-色烯衍生物。反应在乙醇在温和且不含金属的条件下。在这些反应中，使用大号脯氨酸 作为一个 催化剂 被证明是使反应成为可能的关键，因为更换 大号脯氨酸与其他酸或碱的结合会产生许多副产物。许多亲核试剂，例如苯硫酚，硫醇，吲哚亚硫酸 苯并三唑， 2-萘酚，5-甲基-2-苯基-1，2-二氢吡唑-3-一， 6-氨基尿嘧啶，6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮和一些常用的C–H酸，包括 4-羟基香豆素， 2-羟基-1,4-萘醌 和巴比妥酸可以相继用于组装 二甲酮 和 水杨醛。特别是从苯并三唑， 3-甲氧基水杨醛 和 二甲酮 也可以用作起始原料，其中 苯并三唑 用作离去基团，通过与许多基于碳的亲核试剂反应合成一些重要的化合物，例如

  DOI：

  10.1039/c2gc35668f
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻香草醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到9-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  密集官能4个的简易构造ħ -chromenes经由通过催化三组分反应大号脯氨酸

  摘要：

  水杨醛，1,3-环己二酮与硫，碳或三价胺的三组分反应 氮首次开发了基于核的亲核试剂 大号脯氨酸 作为一个 催化剂，以良好至优异的产率生成了各种取代的4 H-色烯衍生物。反应在乙醇在温和且不含金属的条件下。在这些反应中，使用大号脯氨酸 作为一个 催化剂 被证明是使反应成为可能的关键，因为更换 大号脯氨酸与其他酸或碱的结合会产生许多副产物。许多亲核试剂，例如苯硫酚，硫醇，吲哚亚硫酸 苯并三唑， 2-萘酚，5-甲基-2-苯基-1，2-二氢吡唑-3-一， 6-氨基尿嘧啶，6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮和一些常用的C–H酸，包括 4-羟基香豆素， 2-羟基-1,4-萘醌 和巴比妥酸可以相继用于组装 二甲酮 和 水杨醛。特别是从苯并三唑， 3-甲氧基水杨醛 和 二甲酮 也可以用作起始原料，其中 苯并三唑 用作离去基团，通过与许多基于碳的亲核试剂反应合成一些重要的化合物，例如

  DOI：

  10.1039/c2gc35668f