mannonic acid, lactone | 10238-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: mannonic acid, lactone
• 英文别名: dehydroascorbic acid；D-Mannono-γ-lacton；Galactonsaeure-4-lacton；D-Galactonic acid, gamma-lactone；5-(1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
• CAS: 10238-03-6
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• mdl: MFCD00066817
• 分子量: 178.142
• InChiKey: SXZYCXMUPBBULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mannonic acid, lactone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 D-gluconic acid
  参考文献：
  名称：

  代谢组学和转录谱揭示细胞色素 P450 诱导对抗坏血酸代谢的调节

  摘要：

  在本研究中，在雄性大鼠中评估了由广泛认可的微粒体酶诱导剂给药产生的基于 NMR 的尿液代谢组学特征。Wistar 或 Sprague-Dawley 大鼠每天通过灌胃给药苯巴比妥 (PB; 100 mg/kg)、二烯丙基硫醚 (DAS; 500 mg/kg)、研究化合物 DMP-904 (150 mg/kg) 或 β-萘黄酮 (BNF; 100 mg/kg) 4 天，每天收集尿液进行分析。已知可增加细胞色素 P450 2B 酶的化合物，包括 PB、DAS 和 DMP-904，以时间依赖性方式增加古洛糖酸和抗坏血酸的尿排泄，在给药 3-4 天后达到最大值。相比之下，BNF 是一种主要诱导 Cyp1A 酶的药剂，尽管诱导 Cyp1A1 超过 200 倍，但并没有增加古洛糖酸或抗坏血酸的排泄。鉴于代谢组学结果，通过 RT-PCR 确定抗坏血酸生物合成调节中的肝脏转录变化。所有 Cyp2B 诱导剂都增加了醛酮还原酶

  DOI：

  10.1002/mrc.2503
• 作为产物：
  描述：

  ascorbate radical 在 双氧水 作用下， 生成 mannonic acid, lactone
  参考文献：
  名称：

  菊粉-没食子酸分子接枝反应中作为引发剂氧化还原对的过氧化氢/抗坏血酸比率的电子顺磁共振研究。

  摘要：

  使用自由基方法将没食子酸（GA）接枝到菊粉上，自由基方法是由过氧化氢/抗坏血酸（H2O2 / AA）氧化还原对产生的。通过电子顺磁共振评估H2O2 / AA在9、20、39和49的摩尔比，以发现菊粉的氧化作用和菊粉-没食子酸接枝效率（IGA）。在H2O2 / AA摩尔比为20和49的情况​​下，从菊粉果糖单体的甲基中去除了氢原子，获得了最高浓度的菊粉大自由基。在9 M的H2O2 / AA下获得最高的接枝率（30.4 mg GA eq / g IGA）。UV-Vis，FT-IR-ATR和XDR结果证实了IGA接枝成功。接枝反应的效率取决于大自由基的浓度，取决于H2O2 / AA的摩尔比，

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2015.09.037

文献信息

• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• METHOD FOR PRODUCING L-FUCOSE
  申请人：Schroven Andreas

  公开号：US20130245250A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Method for producing L-fucose includes in a first aspect, a method for the preparation of L-fucose, wherein L-fucose precursors are produced from pectin and L-fucose is produced from the L-fucose precursors; in a second aspect, a method for the preparation of L-fucose from D-galacturonic acid or a salt thereof, wherein L-fucose precursors are produced from D-galacturonic acid of a salt thereof, and L-fucose is produced from the L-fucose precursors; and an L-fucose precursor as shown in Formula A, wherein R is a linear or branched chain saturated hydrocarbon group with 1-6 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, n-hexyl, etc., preferably a methyl group.

  生产L-岩藻糖的方法包括第一方面，一种制备L-岩藻糖的方法，其中L-岩藻糖前体从果胶中产生，并且L-岩藻糖从L-岩藻糖前体中产生；第二方面，一种从D-半乳糖酸或其盐制备L-岩藻糖的方法，其中L-岩藻糖前体从D-半乳糖酸或其盐中产生，并且L-岩藻糖从L-岩藻糖前体中产生；以及如公式A所示的L-岩藻糖前体，其中R是线性或支链饱和碳原子数为1-6的烷基羟基烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正丁基、叔丁基、正己基等，最好是甲基。
• [EN] SYNTHESIS OF ALDONOLACTONES, ALDAROLACTONES, AND ALDARODILACTONES USING GAS SPARGING<br/>[FR] SYNTHÈSE DES ALDONOLACTONES, ALDAROLACTONES ET ALDARODILACTONES AVEC EXTRACTION PAR LE GAZ
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2006005070A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Aldaric acids, aldonic acids, and their corresponding salts are cyclized to the corresponding lactone or dilactone using gas sparging to remove water.

  Aldaric酸，Aldonic酸及其相应的盐，通过气体通入的方式将水蒸发，使其环化为相应的内酯或双内酯。
• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005118565A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物，其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式为（F-4）。
• Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07982060B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。

表征谱图