N-Cyclohexyl-2-(quinoline-8-sulfonylamino)-benzamide | 478263-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-2-(quinoline-8-sulfonylamino)-benzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(quinolin-8-ylsulfonylamino)benzamide
• CAS: 478263-09-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 409.509
• InChiKey: NMRFEBKWDIFJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-(quinoline-8-sulfonylamino)-benzoyl chloride 以resulted in 59 mg of an amorphous white solid的产率得到N-Cyclohexyl-2-(quinoline-8-sulfonylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamides with heteroarylsulfonyl side chain, process of preparation, and use

  摘要：

  本发明涵盖具有杂环磺酰基侧链的蒽酰胺，其制备方法，它们作为药物或诊断辅助剂的用途以及含有它们的制药制剂。式I，其中R1至R7具有权利要求中所述的含义，作用于Kv1.5钾通道并抑制称为人类心房中的超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，它们适用于作为新型抗心律失常成分，例如用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。

  公开号：

  US20030114499A1

文献信息

• ANTHRANILSÄUREAMIDE MIT HETEROARYLSULFONYL-SEITENKETTE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIARRHYTHMISCHE WIRKSTOFFE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1399423A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6903216B2
  申请人：——

  公开号：US6903216B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• US7235664B2
  申请人：——

  公开号：US7235664B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [DE] ANTHRANILSÄUREAMIDE MIT HETEROARYLSULFONYL-SEITENKETTE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN<br/>[EN] ANTHRANILIC ACID AMIDES WITH A HETEROARYLSULFONYL SIDE CHAIN, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF AS A MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AGENT AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE ANTHRANILIQUE COMPORTANT UNE CHAINE LATERALE HETEROARYLSULFONYLE, PROCEDE DE FABRICATION, UTILISATION EN TANT QU'AGENT PHARMACEUTIQUE OU DIAGNOSTIQUE, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES AMIDES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002100825A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  Verbindungen der Formel (I), in der R(1) bis R(7) die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, wirken auf den Kv1.5-Kalium-Kanal und inhibieren einen als 'ultra-rapidly activating delayed rectifier' bezeichneten Kaliumstrom im humanen Herzvorhof. Sie sind deshalb ganz besonders geeignet als neuartige antiarrhythmische Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von Vorhof-Arrhythmien, z. B. Vorhofflimmern (atriale Fibrillation, AF) oder Vorhofflattern (atriales Flattern).