1,3-Bis(2-furyl)-1-propanone | 13460-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(2-furyl)-1-propanone
• 英文别名: 1,3-di-furan-2-yl-propan-1-one；1,3-di-[2]furyl-propan-1-one；1,3-Di-[2]furyl-propan-1-on；Furfuryl-acetyl-furan；1,3-Bis(furan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 13460-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RKFZHFZJFPIQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2-furyl)-1-propanone 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(Furan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes. 31. Arylalkylpyrrolo[1,2-a]pyrazines and their effects on ischemized myocardium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763268
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(furan-2-yl)-2-propen-1-one 在 kieselguhr 、 乙醇 、 镍 作用下， 45.0~65.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1,3-Bis(2-furyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation Products from Furfuralacetofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a100

文献信息

• Synthesizing carbonyl furan derivatives by a dehydrogenative coupling reaction
  作者：Xinyan Li、Xiulan Shao、Xiaoyu Zhang、Qiaoyue Zhao、Hongtao Lai、Bing Cui、Zhihui Shao、Mingqin Zhao

  DOI：10.1039/d2ob01130a

  日期：——

  Herein, we report the development of an efficient green procedure for synthesizing carbonyl furan derivatives by dehydrogenative coupling of furfuryl alcohol with carbonyl compounds. The reaction is performed under mild reaction conditions in the presence of iPrPNP-Mn as the catalyst and a weak base (Cs2CO3). A range of ketones and aldehydes were efficiently diversified with furfuryl alcohol to afford

  在此，我们报告了通过糠醇与羰基化合物的脱氢偶联来合成羰基呋喃衍生物的高效绿色工艺的开发。该反应在温和的反应条件下在iPr PNP-Mn 作为催化剂和弱碱 (Cs 2 CO 3 ) 的存在下进行。一系列酮和醛与糠醇有效地分离，以良好的分离收率提供呋喃基取代的饱和酮和 α,β-不饱和酮和醛。
• 10.1021/acs.orglett.4c00277
  作者：Dey, Kartick、de Ruiter, Graham

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00277

  日期：——

  Here, we report the chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones catalyzed by a well-defined Mn(I) PCNHCP pincer complex [(PCNHCP)Mn(CO)2H] (1). The reaction is compatible with a wide variety of functional groups that include halides, esters, amides, nitriles, nitro, alkynes, and alkenes, and for most substrates occurs readily at ambient hydrogen pressure (1–2 bar). Mechanistic studies and

  在这里，我们报道了由明确的 Mn(I) PC NHC P 钳配合物 [(PC NHC P)Mn(CO) 2 H] 催化的 α,β-不饱和酮的化学选择性氢化 ( 1 )。该反应与多种官能团兼容，包括卤化物、酯、酰胺、腈、硝基、炔烃和烯烃，并且对于大多数底物来说，在环境氢气压力（1-2 bar）下很容易发生。机理研究和氘标记实验揭示了一种非合作机制，本报告将对此进行进一步讨论。
• Nenaidenko; Baraznenok; Balenkova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 7, p. 1019 - 1025
  作者：Nenaidenko、Baraznenok、Balenkova

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenated furfuralacetofuran
  申请人：KLIEM ALEXANDER

  公开号：US02532279A1

  公开（公告）日：1950-12-05
• NAKANISHI SABURO; SHUNDO TAKATSUGU; NISHIBUCHI TAKEHIKO; OTSUJI YOSHIO, CHEM. LETT., 1979, NO 8, 955-956
  作者：NAKANISHI SABURO、 SHUNDO TAKATSUGU、 NISHIBUCHI TAKEHIKO、 OTSUJI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——