1-(5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: RMXCKYBKEZVFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(2E)-1-(5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzopyran-8-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS

  摘要：

  描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法，以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C（PKC）介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。

  公开号：

  US20110112182A1
• 作为产物：
  描述：

  8-Acetyl-2,2-dimethylchroman-5,7-diol 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-(5,7-Dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS

  摘要：

  描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法，以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C（PKC）介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。

  公开号：

  US20110112182A1

文献信息

• DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS
  申请人：KANTHASAMY ANUMANTHA G.

  公开号：US20110112182A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A method of synthesizing rottlerin analogs is described. The synthesis methods described are the first known method of synthesizing rottlerin analogs from commercially-available materials to produce cost effective analogs. Rottlerin analog structures made by the synthesis methods and methods of use for treating a neurological or inflammatory response mediated by protein kinase C (PKC) are further described.

  描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法，以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C（PKC）介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。