1-Carbamoylimidazol | 2578-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Carbamoylimidazol
• 英文别名: pyrrazole-1-carboxamide；Carbamoylimidazol；Carbamylimidazol；imidazole carboxamide；imidazole-1-carboxylic acid amide；imidazole-1-carboxamide；Imidazol-1-carbamid；carbamoyl imidazole；imidazole amide；1h-Imidazole-1-carboxamide
• CAS: 2578-41-8
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: CLIDMUTWHLMPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >198 °C (sublm)
• 沸点：
  304.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbamoylimidazol 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 5.0h， 以0.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缩二脲衍生的，MS可裂解的交联剂，用于蛋白质结构分析：原理验证研究。

  摘要：

  化学交联与质谱法（XL-MS）和计算模型的结合已发展成为一种衍生蛋白质3D结构和绘制蛋白质相互作用网络的替代方法。最近，人们特别关注交联剂的开发和应用，该交联剂可通过碰撞活化裂解，因为它们在串联质谱中产生不同的特征。基于我们对含有MS不稳定脲基的交联剂的经验，我们现在介绍基于缩二脲的CID-MS / MS可裂解的交联剂亚胺基二羰基二咪唑（IDDI），并证明其在基于蛋白质的交联研究中的适用性对四种模型肽血管紧张素II，MRFA，P物质和胸腺五肽有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jms.4449
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 potassium cyanate 、 硝酸 作用下， 生成 1-Carbamoylimidazol
  参考文献：
  名称：

  Lowenstein, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Peptide-Adenine Conjugates as a New Tool for Monitoring Protease Activity
  作者：Nicolas Masurier、Feryel Soualmia、Pierre Sanchez、Valérie Lefort、Mia Roué、Ludovic T. Maillard、Gilles Subra、Aline Percot、Chahrazade El Amri

  DOI：10.1002/ejoc.201801490

  日期：2019.1.10

  We report an efficient way to synthesize challenging peptide–adenine conjugates as alternative to the aminomethylcoumarine (AMC)‐serine protease substrates.

  我们报道了一种有效的方法来合成具有挑战性的肽-腺嘌呤结合物，以替代氨甲基香豆素（AMC）-丝氨酸蛋白酶底物。
• 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058641A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula. 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式.1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备这些化合物的方法，制备中间体的方法，含有这些化合物的组合物的方法和用途。
• Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 211 - 218
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 211-218
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• A biuret‐derived, MS‐cleavable cross‐linking reagent for protein structural analysis: A proof‐of‐principle study
  作者：Christoph Hage、Claudio Iacobucci、Michael Götze、Andrea Sinz

  DOI：10.1002/jms.4449

  日期：2020.1

  Chemical cross-linking combined with mass spectrometry (XL-MS) and computational modeling has evolved as an alternative method to derive protein 3D structures and to map protein interaction networks. Special focus has been laid recently on the development and application of cross-linkers that are cleavable by collisional activation as they yield distinct signatures in tandem mass spectra. Building

  化学交联与质谱法（XL-MS）和计算模型的结合已发展成为一种衍生蛋白质3D结构和绘制蛋白质相互作用网络的替代方法。最近，人们特别关注交联剂的开发和应用，该交联剂可通过碰撞活化裂解，因为它们在串联质谱中产生不同的特征。基于我们对含有MS不稳定脲基的交联剂的经验，我们现在介绍基于缩二脲的CID-MS / MS可裂解的交联剂亚胺基二羰基二咪唑（IDDI），并证明其在基于蛋白质的交联研究中的适用性对四种模型肽血管紧张素II，MRFA，P物质和胸腺五肽有抑制作用。