(5R)-2-benzylsulfanyl-5-ethenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 263350-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-2-benzylsulfanyl-5-ethenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 263350-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: MQRNIGOQVMISHN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 (5R)-2-benzylsulfanyl-5-ethenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(2R)-7-methyl-2-vinyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A new and rapid access to homochiral 2,3-dihydro-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones

  摘要：

  Starting from homochiral 1,3-oxazolidine-2-thiones 1, a two-step sequence led to homotopic 2,3-dihydro-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives 3. The sequence was developed and studied regarding its scope and limitations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00032-5
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 表告依春 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(5R)-2-benzylsulfanyl-5-ethenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Gueyrard, David; Grumel, Valerie; Leoni, Onofrio, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 827 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gueyrard, David; Grumel, Valerie; Leoni, Onofrio, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 827 - 843
  作者：Gueyrard, David、Grumel, Valerie、Leoni, Onofrio、Palmieri, Sandro、Rollin, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• A new and rapid access to homochiral 2,3-dihydro-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones
  作者：David Gueyrard、Onofrio Leoni、Sandro Palmieri、Patrick Rollin

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00032-5

  日期：2001.2

  Starting from homochiral 1,3-oxazolidine-2-thiones 1, a two-step sequence led to homotopic 2,3-dihydro-oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives 3. The sequence was developed and studied regarding its scope and limitations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.