[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanone | 201863-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 201863-40-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: BPRXIOQHHGQAIL-FYNNLBNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aR,4R,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4-[(R)-phenyl(phenylmethoxy)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4:6,7-di-O-isopropylidene aldehydo-D-glycero-D-galacto-heptofuranose 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Multicomponent Synthesis of <i>C</i> ‐Acyl Glycosides by Consecutive Cross‐Electrophile Couplings
  作者：Yi Jiang、Kai Yang、Yi Wei、Quanquan Wang、Shi‐Jun Li、Yu Lan、Ming Joo Koh

  DOI：10.1002/anie.202211043

  日期：2022.11.14

  Reductive nickel catalysis was leveraged to orchestrate the multicomponent union of glycosyl halides, organoiodides and isobutyl chloroformate to assemble C-acyl glycosides in high anomeric selectivities. Computational studies provided insights that rationalize the origin of the high chemoselectivity. The method is applicable to the synthesis of complex C-linked disaccharides and late-stage keto-glycosylation

  利用还原镍催化来协调糖基卤化物、有机碘化物和氯甲酸异丁酯的多组分结合，以高异头选择性组装C-酰基糖苷。计算研究提供了使高化学选择性的起源合理化的见解。该方法适用于复杂的C-连接双糖的合成和肽的后期酮基糖基化。
• Mereyala, Hari Babu; Gadikota, Rajendrakumar Reddy; Krishnan, Ravikumar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 23, p. 3567 - 3571
  作者：Mereyala, Hari Babu、Gadikota, Rajendrakumar Reddy、Krishnan, Ravikumar

  DOI：——

  日期：——