(E)-3-cyclohexyl-3-phenylacrylic acid | 84017-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-cyclohexyl-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: 3-cyclohexyl-3-phenyl-acrylic acid；3-Cyclohexyl-3-phenyl-acrylsaeure；(E)-3-cyclohexyl-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 84017-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RXVNHUATCQZXBY-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-cyclohexyl-3-phenylacrylic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-环己基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-cyclohexyl-3-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下β，β-二取代不饱和羧酸的对映选择性加氢

  摘要：

  已经开发了由Rh–（R，R）-f-spiroPhos络合物催化的无添加剂对映体选择性氢化β，β-二取代不饱和羧酸。在温和的条件下，将大范围的β，β-二取代不饱和羧酸氢化为相应的手性羧酸，对映体选择性极好（ee高达99.3％）。该方法学也成功地应用于药物分子茚达林的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00018

文献信息

• Jalander, Lars; Broms, Merete, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 6, p. 371 - 376
  作者：Jalander, Lars、Broms, Merete

  DOI：——

  日期：——
• Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2929,2938
  作者：Barltrop et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Hydrogenation of β,β-Disubstituted Unsaturated Carboxylic Acids under Base-Free Conditions
  作者：Qiaozhi Yan、Duanyang Kong、Wei Zhao、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00018

  日期：2016.3.4

  An additive-free enantioselective hydrogenation of β,β-disubstituted unsaturated carboxylic acids catalyzed by the Rh–(R,R)-f-spiroPhos complex has been developed. Under mild conditions, a wide scope of β,β-disubstituted unsaturated carboxylic acids were hydrogenated to the corresponding chiral carboxylic acids with excellent enantioselectivities (up to 99.3% ee). This methodology was also successfully

  已经开发了由Rh–（R，R）-f-spiroPhos络合物催化的无添加剂对映体选择性氢化β，β-二取代不饱和羧酸。在温和的条件下，将大范围的β，β-二取代不饱和羧酸氢化为相应的手性羧酸，对映体选择性极好（ee高达99.3％）。该方法学也成功地应用于药物分子茚达林的合成。
• Nenitzescu; Gavat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1883,1885
  作者：Nenitzescu、Gavat

  DOI：——

  日期：——