2'-mercapto-5-fluoroacetophenone | 847805-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-mercapto-5-fluoroacetophenone
• 英文别名: 1-(5-fluoro-2-mercaptophenyl)ethanone；1-(5-fluoro-2-sulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 847805-03-2
• 化学式: C₈H₇FOS
• 分子量: 170.207
• InChiKey: JXPLUPMKZLBZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-mercapto-5-fluoroacetophenone 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 potassium hydrogen persulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的螺环衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种新的螺环衍生物及其用途。具体而言，本公开提供了一类式(IG)所示化合物或其可药用的盐或其互变异构体，其可用于制备药物，特别是制备治疗或预防KARS介导的疾病或病症的药物，或是用于制备治疗或预防AKR1C3过表达的疾病或病症的药物。式(IG)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN115403579A
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-fluoro-2-[(4-methoxybenzyl)thio]phenyl}ethanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81.9 %的产率得到2'-mercapto-5-fluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种新的螺环衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种新的螺环衍生物及其用途。具体而言，本公开提供了一类式(IG)所示化合物或其可药用的盐或其互变异构体，其可用于制备药物，特别是制备治疗或预防KARS介导的疾病或病症的药物，或是用于制备治疗或预防AKR1C3过表达的疾病或病症的药物。式(IG)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN115403579A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• 一种苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109020994A

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明公开了一种式(I)苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物及其合成方法，以3‑重氮氧化吲哚、2‑硫代苯基取代酮为原料，以分子筛为吸水剂，以醋酸铑和手性BINOL磷酸为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到式(I)所示苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明苯并噻吩螺氧化吲哚衍生物具有两个季碳中心，可以作为重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大应用前景。
• Rh(II)/Chiral Phosphoric Acid-Cocatalyzed Enantioselective Synthesis of Spirooxindole-Fused Thiaindans
  作者：Guolan Xiao、Tiantian Chen、Chaoqun Ma、Dong Xing、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01833

  日期：2018.8.3

  An asymmetric strategy for the construction of chiral sulfur-containing spirooxindole-fused heterocycles was achieved via a rhodium(II)/chiral phosphoric acid-cocatalyzed reaction between 2-mercaptophenyl ketones and 3-diazooxindoles. With this method, a series of spirooxindole-thiaindan derivatives bearing two contiguous quaternary carbon stereogenic centers were obtained in high yields with high

  通过2-巯基苯基酮和3-重氮杂吲哚之间的铑（II）/手性磷酸-共催化反应，获得了一种不对称的手性含硫螺氧基吲哚稠合杂环的构建策略。用这种方法，以高收率，高非对映选择性和高至优异的对映选择性，获得了带有两个连续的季碳立体异构中心的一系列螺并吲哚-噻喃丹衍生物。
• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US20060276504A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式I的高效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。
• CPA-catalyzed asymmetric domino thia-Michael/aldol reactions for simultaneous chiral center and axial chirality formation
  作者：Xilong Wang、Yu Luo、Jiaji Zhao、Shuang Luo

  DOI：10.1039/d3ob01087b

  日期：——

  A highly enantio- and diastereoselective domino thia-Michael/aldol reaction applying 5H-dibenzo[a,c][7]annulen-5-one as a Michael acceptor, catalyzed by a chiral phosphoric acid (CPA), has been developed. The bridged biaryl adduct contains multiple stereogenic centers in the bridging linkage as well as a thermodynamically controlled stereogenic axis. The energy difference between the two atropodiastereomers

  已经开发出一种高度对映和非对映选择性的多米诺硫杂-迈克尔/羟醛反应，该反应应用 5 H -二苯并[ a , c ][7]annulen-5-one 作为迈克尔受体，由手性磷酸 (CPA) 催化。桥联联芳基加合物在桥连键中包含多个立体中心以及热力学控制的立体中心。两种阻转非对映异构体之间的能量差约为9.1 kcal mol -1，这解释了观察到的优异的非对映选择性(>20:1)。