xylostosidine | 74518-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: xylostosidine
• 英文别名: (7S,9S,10R,11S)-10-ethenyl-11-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-12-oxa-6-thia-3-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-1(13)-en-2-one
• CAS: 74518-57-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₈S
• 分子量: 415.464
• InChiKey: RMTHFMSBPWQULL-BJLHFBGVSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  710.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xylostosidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到loxylostosidine A
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph; Fennen, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7S,8R,8aS,9aS)-4-Oxo-7-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-vinyl-2,3,8,8a,9,9a-hexahydro-4H,7H-6-oxa-1-thia-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到xylostosidine
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph; Fennen, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BARTELS, CHRISTOPH;FENNEN, JENS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1241-1245
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BARTELS, CHRISTOPH、FENNEN, JENS

  DOI：——

  日期：——
• Tietze, Lutz F.; Baertels, Christoph; Fennen, Jens, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1241 - 1246
  作者：Tietze, Lutz F.、Baertels, Christoph、Fennen, Jens

  DOI：——

  日期：——