2-(2,2-dimethylcyclopentylidene)acetaldehyde | 64802-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylcyclopentylidene)acetaldehyde
• CAS: 64802-82-0；64802-83-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CXWMLBPFNYYGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylcyclopentylidene)acetaldehyde 、 丙烯胺 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂吡啶环化合成

  摘要：

  已经研究了亚胺从α，β-不饱和醛和烯丙胺到吡啶的环化作用。在25°时，碱性系统钠-烯丙基铝的催化作用产生了第一种环化反应，该环化反应将氨基链的α碳与醛基的δ碳结合。提出了支持碳负离子环化的论点。在3-氮杂六烯烯体系的情况下观察到第二种环化，该体系在没有任何催化体系的情况下在120°产生吡啶。在文献中没有描述这种类型的反应，并且看起来纯粹是热的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80403-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 2-(2,2-dimethylcyclopentylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氮杂吡啶环化合成

  摘要：

  已经研究了亚胺从α，β-不饱和醛和烯丙胺到吡啶的环化作用。在25°时，碱性系统钠-烯丙基铝的催化作用产生了第一种环化反应，该环化反应将氨基链的α碳与醛基的δ碳结合。提出了支持碳负离子环化的论点。在3-氮杂六烯烯体系的情况下观察到第二种环化，该体系在没有任何催化体系的情况下在120°产生吡啶。在文献中没有描述这种类型的反应，并且看起来纯粹是热的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80403-1

文献信息

• Synthese de pyridines par cyclisation de systemes azatrieniques
  作者：G. Dauphin、B. Jamilloux、A. Kergomard、D. Planat

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80403-1

  日期：——

  The cyclisation of imines from α,β-unsaturated aldehydes and allylamine to pyridines has been studied. At 25°, the catalytic action of the basic system sodium-alloocimene gives a first type of cyclisation binding the α carbon of the amino chain to the δ carbon of the aldehydic one. Arguments in favour of a carbanionic cyclisation are advanced. A second type of cyclisation is observed in the case of

  已经研究了亚胺从α，β-不饱和醛和烯丙胺到吡啶的环化作用。在25°时，碱性系统钠-烯丙基铝的催化作用产生了第一种环化反应，该环化反应将氨基链的α碳与醛基的δ碳结合。提出了支持碳负离子环化的论点。在3-氮杂六烯烯体系的情况下观察到第二种环化，该体系在没有任何催化体系的情况下在120°产生吡啶。在文献中没有描述这种类型的反应，并且看起来纯粹是热的。