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4-imidazol-1-ylbutanoyl hydrazide | 198549-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-imidazol-1-ylbutanoyl hydrazide
英文别名
4-Imidazol-1-ylbutanehydrazide
4-imidazol-1-ylbutanoyl hydrazide化学式
CAS
198549-13-2
化学式
C7H12N4O
mdl
——
分子量
168.198
InChiKey
TYQYPRIIQKZMMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-imidazol-1-ylbutanoyl hydrazide2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 triisopropylbenzene 、 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 6,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    咪唑与1,2,4-三嗪的分子内电子逆需求Diels-Alder反应:通往1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶和相关杂环的新途径
    摘要:
    咪唑和1,2,4-三嗪之间的分子内逆电子需求的Diels-Alder反应由三亚甲基系链从咪唑N1位置连接到三嗪C3,从而以极好的收率进行生产1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶。该反应通过环加成反应进行,随后损失氮气,然后逐步损失腈。使用四亚甲基系链的类似分子内环加成反应也以可接受的收率得到了2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂。微波辐射也可以促进产生四氢-1,5-萘啶的反应。
    DOI:
    10.1021/jo040193z
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-(methoxycarbonyl)propyl]imidazole 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到4-imidazol-1-ylbutanoyl hydrazide
    参考文献:
    名称:
    咪唑在反电子需量Diels-Alder反应中的亲液性; 与1,2,4-三嗪的分子内反应。
    摘要:
    咪唑和2-苯基咪唑与1,2,4-三嗪进行分子内环加成,所述1,2,4-三嗪通过三亚甲基链拴在咪唑氮和三嗪基C3位置之间,从而在失去N 2和腈后生成四氢-1,5-萘啶。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01800-5
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