2-(methylhydrazino)quinoline | 174622-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylhydrazino)quinoline
• 英文别名: 2-(1-methylhydrazinyl)quinoline；1-methyl-1-quinolin-2-ylhydrazine
• CAS: 174622-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: OVRXWTIXOZUMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylhydrazino)quinoline 在 吡啶 、 氟硼酸钠 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,3-dimethyl-<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinolinium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  线性和有角稠合三唑盐的选择性开环

  摘要：

  角度和线性融合1.2-。合成了1.3-二取代的[1,2,4]三唑鎓盐并与亲核试剂反应。发现侵蚀的位置取决于环化的类型和取代方式：在吡啶部分反应的线性稠合衍生物，而在三唑环的碳原子之一上侵蚀有角度稠合的盐，以及随后的开环在这两种情况下都发生过。针对经验丰富的环境反应性，提出了一种通用的机械方案，并在MO方法的基础上合理化了依赖于失联反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00966-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-(methylhydrazino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  线性和有角稠合三唑盐的选择性开环

  摘要：

  角度和线性融合1.2-。合成了1.3-二取代的[1,2,4]三唑鎓盐并与亲核试剂反应。发现侵蚀的位置取决于环化的类型和取代方式：在吡啶部分反应的线性稠合衍生物，而在三唑环的碳原子之一上侵蚀有角度稠合的盐，以及随后的开环在这两种情况下都发生过。针对经验丰富的环境反应性，提出了一种通用的机械方案，并在MO方法的基础上合理化了依赖于失联反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00966-3

文献信息

• Gold(III)-mediated cyclization of 2-hydrazinylquinolines
  作者：Alexander Schmidt、Matthias Baune、Alexander Hepp、Jutta Kösters、Jens Müller

  DOI：10.1515/znb-2016-0021

  日期：2016.5.1

  Au(III)-mediated oxidative cyclization of a series of 2-hydrazinylquinolines is reported. This intramolecular reaction represents a reliable way towards obtaining various 3H-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolin-10-ium cations. The molecular structures of three of the starting compounds (2-(1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)quinoline, 2-(1-methyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazinyl)quinoline, 2-((2-meth

  摘要 报道了一系列 2-肼基喹啉的 Au(III) 介导的氧化环化。这种分子内反应代表了获得各种 3H-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-10-鎓阳离子的可靠方法。三种起始化合物（2-（1-甲基-2-（吡啶-2-基亚甲基）肼基）喹啉、2-（1-甲基-2-（噻吩-2-基亚甲基）肼基）喹啉的分子结构， 2-((2-methyl-2-(quinolin-2-yl)hydrazono)methyl)aniline) 以及一个环化系统 (3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-3H-1,2 ,4-三唑并[4,3-a]喹啉-10-鎓二氯化金酸酯(I))通过单晶X射线衍射测定。
• TW2021/12748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective ring opening of linearly and angularly fused triazolium salts
  作者：András Kotschy、György Hajós、András Messmer、Gurnos Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00966-3

  日期：1996.1

  linearly fused 1.2-. and 1.3-disubstituted [1,2,4]triazolium salts were synthesised and reacted with nucleophiles. The sites of attack were found to depend both on the type of annelation and substitution pattern: the linearly fused derivative reacted at the pyridine moiety, whereas the angularly condensed salts were attacked at one of the carbon atoms of the triazole ring, and subsequent ring openings

  角度和线性融合1.2-。合成了1.3-二取代的[1,2,4]三唑鎓盐并与亲核试剂反应。发现侵蚀的位置取决于环化的类型和取代方式：在吡啶部分反应的线性稠合衍生物，而在三唑环的碳原子之一上侵蚀有角度稠合的盐，以及随后的开环在这两种情况下都发生过。针对经验丰富的环境反应性，提出了一种通用的机械方案，并在MO方法的基础上合理化了依赖于失联反应的区域选择性。