摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-2-(quinolin-2-ylthio)ethan-1-one | 13896-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(quinolin-2-ylthio)ethan-1-one
英文别名
Ethanone, 1-phenyl-2-(2-quinolinylthio)-;1-phenyl-2-quinolin-2-ylsulfanylethanone
1-phenyl-2-(quinolin-2-ylthio)ethan-1-one化学式
CAS
13896-82-7
化学式
C17H13NOS
mdl
——
分子量
279.362
InChiKey
DIPYPJQXQZAPRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(quinolin-2-ylthio)ethan-1-one甲基溴化镁 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (Z)-2-(1-fluoro-2-phenylvinyl)quinolone
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂促进的脱磺酰基/分子内偶联反应合成2-(1-氟丙烯酰基)吡啶
    摘要:
    实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α,β-不饱和-(2-吡啶基)砜的新方法,该方法提供了一系列良好的多取代2-(1-氟乙烯基)吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下,吡啶和Mg(II)之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03521
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹啉 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-phenyl-2-(quinolin-2-ylthio)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂促进的脱磺酰基/分子内偶联反应合成2-(1-氟丙烯酰基)吡啶
    摘要:
    实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α,β-不饱和-(2-吡啶基)砜的新方法,该方法提供了一系列良好的多取代2-(1-氟乙烯基)吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下,吡啶和Mg(II)之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03521
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LEGO-Inspired Drug Design: Unveiling a Class of Benzo[<i>d</i>]thiazoles Containing a 3,4-Dihydroxyphenyl Moiety as Plasma Membrane H<sup>+</sup>-ATPase Inhibitors
    作者:Truong-Thanh Tung、Trong T. Dao、Marta G. Junyent、Michael Palmgren、Thomas Günther-Pomorski、Anja T. Fuglsang、Søren B. Christensen、John Nielsen
    DOI:10.1002/cmdc.201700635
    日期:2018.1.8
    2‐(benzo[d]thiazol‐2‐ylthio)‐1‐(3,4‐dihydroxyphenyl)ethanones was found to inhibit Pma1p, with the most potent IC50 value of 8 μm in an in vitro plasma membrane H+‐ATPase assay. These compounds were also found to strongly inhibit the action of proton pumping when Pma1p was reconstituted into liposomes. 1‐(3,4‐Dihydroxyphenyl)‐2‐((6‐(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol‐2‐yl)thio)ethan‐1‐one (compound 38) showed
    真菌质膜H + -ATPase(Pma1p)是发现新的抗真菌剂的潜在目标。令人惊讶的是,没有针对靶向Pma1p的小分子的结构-活性关系研究的报道。本文中,我们公开了一种乐高启发性的片段组装策略,用于设计,合成和发现含有3,4-二羟基苯基部分作为潜在Pma1p抑制剂的苯并[ d ]噻唑。发现一系列2-(苯并[ d ]噻唑-2-基硫基)-1-(3,4-二羟基苯基)乙酮可抑制Pma1p,在体外质膜中最有效的IC 50值为8μm高+‐ATPase分析。当Pma1p重构为脂质体时,还发现这些化合物强烈抑制质子泵浦的作用。1-(3,4-二羟基苯基)-2-((6-(三氟甲基)苯并[ d ]噻唑-2-基)硫基)乙酮-1(化合物38)对白色念珠菌和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),可以与体外抑制Pma1p的能力相关并得到证实。
  • Benzo[<i>d</i>]thiazole-2-thiol bearing 2-oxo-2-substituted-phenylethan-1-yl as potent selective <i>lasB</i> quorum sensing inhibitors of Gram-negative bacteria
    作者:Tung Truong Thanh、Huy Luong Xuan、Thang Nguyen Quoc
    DOI:10.1039/d1ra03616e
    日期:——
    Quorum sensing is a well-known term for describing bacterial cell–cell communication. Bacteria use quorum sensing pathways to respond to external factors such as nutrient availability, defense mechanisms, and coordinate host toxic behaviors such as biofilm formation, virulence production, and other pathogenesis. Discovery of novel compounds which inhibit quorum sensing without being antibiotic are
    群体感应是描述细菌细胞间通讯的众所周知的术语。细菌使用群体感应途径来响应外部因素,如营养供应、防御机制,并协调宿主毒性行为,如生物膜形成、毒力产生和其他发病机制。发现抑制群体感应而不是抗生素的新化合物是目前新兴的领域。在此,设计、合成和评估了含有 2-氧代-2-取代的苯乙烷-1-基化合物的 15 种苯并[ d ]噻唑/喹啉-2-硫醇化合物库,以寻找新型的群体感应抑制剂。首先,评估化合物在高达 1000 μg mL -1的高浓度下对铜绿假单胞菌的生长抑制活性. 在我们的条件下,十二种化合物在测试浓度下表现出中等的生长抑制活性。令我们高兴的是,三种化合物3、6和7不影响被选择用于评估群体感应抑制剂活性的细菌的生长。在LasB系统中,我们的化合物3、6、7显示出有希望的群体感应抑制剂,IC 50分别为115.2 μg mL -1、182.2 μg mL -1和 45.5 μg mL -1。在Pq
  • Synthesis and biological activity of benzoylmethylthio derivatives of pyridine, quinoline, and acridine
    作者:A. A. Martynovskii、A. A. Brazhko、V. G. Bulakh、T. V. Panasenko、B. A. Samura、E. A. Krasnykh
    DOI:10.1007/bf00772103
    日期:1991.4
    It was determined that compounds Vl, VII, X-XII, and XVI-XVIII, XlX inhibit the reproduction of the HSV in the CEF cell culture. Compounds VI and XI at 10 ~g/ml reduce the infection titer of the virus by 1.5 log TCDs0 relative to a control culture: the remaining compounds reduce the infection titer by 1.0-1.25 log TCDs0 at concentrations from 5 to i0 ~g/ml. For compound XI only the chemotherapeutic
    确定化合物VI、VII、X-XII和XVI-XVIII、XIX抑制CEF细胞培养物中HSV的繁殖。相对于对照培养物,10 μg/ml 的化合物 VI 和 XI 使病毒的感染滴度降低 1.5 log TCDs0:其余化合物在 5 至 10 μg/ml 的浓度下使感染滴度降低 1.0-1.25 log TCDs0 . 对于化合物XI,仅化学治疗指数等于4;其他活性化合物不超过2。
  • Bradsher,C.K.; Lohr,D.F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 71 - 74
    作者:Bradsher,C.K.、Lohr,D.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Grignard-Reagent-Promoted Desulfonylation/Intramolecular Coupling for the Synthesis of 2-(1-Fluorovinyl)pyridines
    作者:Lei Kang、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Jinlong Qian、Gaoxi Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03521
    日期:2020.11.20
    available α-fluoro-α,β-unsaturated-(2-pyridyl)sulfones was realized that provided a series of polysubstituted 2-(1-fluorovinyl)pyridines in good yields. The intrinsic coordination between pyridine and Mg(II) along with the “negative fluorine effect” of the substrates should play the key role for the smooth transformation in the absence of transition-metal catalysts.
    实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α,β-不饱和-(2-吡啶基)砜的新方法,该方法提供了一系列良好的多取代2-(1-氟乙烯基)吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下,吡啶和Mg(II)之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。
查看更多