2,3-Dichlor-6-(2-thenoyl)-phenol | 55901-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dichlor-6-(2-thenoyl)-phenol
• 英文别名: (3,4-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone；(3,4-Dichloro-2-hydroxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 55901-85-4
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₂S
• 分子量: 273.139
• InChiKey: OIYUKLQDKAGACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5-122.5 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  382.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlor-6-(2-thenoyl)-phenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-Dichloro-6-(2-thenoyl)phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成 von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure

  摘要：

  Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140506
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-Dichlor-6-(2-thenoyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成 von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure

  摘要：

  Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140506

文献信息

• LIEBENOW W.; MANNHARDT K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 409-413
  作者：LIEBENOW W.、 MANNHARDT K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessigsäure, dem ortho-Isomer der Tienilsäure
  作者：Walter Liebenow、Karl Mannhardt

  DOI：10.1002/ardp.19813140506

  日期：——

  Die Synthese von 6‐(2‐Thenoyl)‐2,3‐dichlorphenoxyessigsäure (3) wird beschrieben. Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen.

  Die Synthese von 6-(2-Thenoyl)-2,3-dichlorphenoxyessäure (3) wird beschrieben。Die diuretische Aktivität dieser Verbindung wird mit der von Tienilsäure verglichen。