2,3-dichloro-6-propionyl-phenol | 777067-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-propionyl-phenol
• 英文别名: 1-(3,4-Dichloro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 777067-72-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD17977049
• 分子量: 219.067
• InChiKey: GTXATAAOUWENOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97–98°C
• 沸点：
  309.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-propionyl-phenol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted salicyl- and anthranyl-ketoximes as potential estrogen receptor ligands

  摘要：

  3,4-diphenylsalicylaldoxime and 3,4-diphenylanthranylaldoxime derivatives, containing small groups (methyl or ethyl) on the imine carbon atom, were synthesized and submitted to biological assays. Binding tests performed on uterine cytosol estrogen receptor (ER) preparation and on purified full-length human ERalpha and ERbeta, showed that the newly synthesised compounds exhibit considerably lower binding affinities with respect to reference non-substituted 3,4-salicylaldoxime.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.01.007
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dichloro-6-propionyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted salicyl- and anthranyl-ketoximes as potential estrogen receptor ligands

  摘要：

  3,4-diphenylsalicylaldoxime and 3,4-diphenylanthranylaldoxime derivatives, containing small groups (methyl or ethyl) on the imine carbon atom, were synthesized and submitted to biological assays. Binding tests performed on uterine cytosol estrogen receptor (ER) preparation and on purified full-length human ERalpha and ERbeta, showed that the newly synthesised compounds exhibit considerably lower binding affinities with respect to reference non-substituted 3,4-salicylaldoxime.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.01.007

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, methods for the production thereof, and the use thereof as antiphlogistics
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07880042B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式（Ia）的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的方法和作为抗炎药物的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20100298311A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物，其化学式为(Ia)，以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1994005B9

  公开（公告）日：2012-01-11
• US7880042B2
  申请人：——

  公开号：US7880042B2

  公开（公告）日：2011-02-01