1-methyl-3-benzyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione | 58445-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-3-benzyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione
• 英文别名: 3-benzyl-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；3-benzyl-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H,4H)-dione；Cyclo-；3-benzyl-1-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione；3-benzyl-1-methyl-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 58445-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: TZRNZYMBFMGUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-benzyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione 、 1-溴代异戊烷 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到3-benzyl-1-methyl-4-(3-methylbutyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile KF/Al2O3 mediated, selective alkylation of benzodiazepin-2,5-diones

  摘要：

  We have developed a new, versatile method for the selective alkylation of benzodiazepin-2,5-diones using KF on Al2O3 The use of a reagent on a solid support makes this process suitable for the preparation of combinatorial libraries. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00115-5
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1-methyl-3-benzyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用 HCL 气体催化剂合成 1,4 苯二氮卓-2,5-二酮的新方法

  摘要：

  摘要 新合成了1,4-苯二氮卓酮4 ，特别是1,4-dihydro1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione, 4c关键中间体环戊二烯9 、环戊醇10 、环肽11和脱氢环肽12 。通过DMF中的干燥HCl气体对由邻氨基苯甲酸衍生物1和氨基酯2制备的化合物3的作用。

  DOI：

  10.1080/00397919308013783

文献信息

• Mohiuddin, G.; Reddy, P. S. N.; Ahmed, Khalil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 905 - 907
  作者：Mohiuddin, G.、Reddy, P. S. N.、Ahmed, Khalil、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• MOHIUDDIN G.; REDDY P. S. N.; AHMED K. HALIL; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 905-907
  作者：MOHIUDDIN G.、 REDDY P. S. N.、 AHMED K. HALIL、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of 1,4 Benzodiazepine-2,5-diones by Means of HCL Gas Catalyst
  作者：M. Akssira、M. Boumzebra、H. Kasmi、A. Dahdouh、M. L. Roumestant、Ph. Viallefont

  DOI：10.1080/00397919308013783

  日期：1993.8

  Abstract A new synthesis of 1,4- benzodiazepinediones 4 , particularly 1,4-dihydro1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione, 4c key intermediate of metabolites cyclopenin 9 , cyclopenol 10 , cyclopeptine 11 and dehydrocyclopeptine 12 , was achieved by action of dry HCl gas in DMF on compound 3 prepared from anthranilic acid derivative 1 and amino ester 2 .

  摘要 新合成了1,4-苯二氮卓酮4 ，特别是1,4-dihydro1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione, 4c关键中间体环戊二烯9 、环戊醇10 、环肽11和脱氢环肽12 。通过DMF中的干燥HCl气体对由邻氨基苯甲酸衍生物1和氨基酯2制备的化合物3的作用。
• A facile KF/Al2O3 mediated, selective alkylation of benzodiazepin-2,5-diones
  作者：Benjamin E Blass、Thomas M Burt、Song Liu、David E Portlock、Erin M Swing

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00115-5

  日期：2000.3

  We have developed a new, versatile method for the selective alkylation of benzodiazepin-2,5-diones using KF on Al2O3 The use of a reagent on a solid support makes this process suitable for the preparation of combinatorial libraries. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图