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3-furanyl[2-hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopentyl]methanone | 116512-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-furanyl[2-hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopentyl]methanone
英文别名
Furan-3-yl-[2-hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopentyl]methanone
3-furanyl[2-hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopentyl]methanone化学式
CAS
116512-37-9
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
UKXCRZBNQMXXFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-furanyl[2-hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopentyl]methanone伯吉斯试剂 作用下, 以50%的产率得到isomyomontanone
    参考文献:
    名称:
    前列腺大戟呋喃倍半萜的结构与合成
    摘要:
    对前列腺大戟的重新研究提供了两个新的呋喃酮倍半萜。大戟雌醇的结构已通过合成确定。制备了另外两种呋喃,并通过手性合成推导了主要化合物的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96802-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    前列腺大戟呋喃倍半萜的结构与合成
    摘要:
    对前列腺大戟的重新研究提供了两个新的呋喃酮倍半萜。大戟雌醇的结构已通过合成确定。制备了另外两种呋喃,并通过手性合成推导了主要化合物的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96802-3
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文献信息

  • SUTHERLAND, MAURICE D.;RODWELL, JOHN L., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N1, C. 1995-2019
    作者:SUTHERLAND, MAURICE D.、RODWELL, JOHN L.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and synthesis of furanosesquiterpenes from eumorphia prostata
    作者:Thomas Heß、Christa Zdero、Ferdinand Bohlmann
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96802-3
    日期:1987.1
    A reinvestigation ofEumorphia prostata afforded two new furanosesquiterpenes. The structure of eumorphistonol has been determined by synthesis. Two further furans were prepared and the absolute configuration of the main compound was deduced by a chiral synthesis.
    对前列腺大戟的重新研究提供了两个新的呋喃酮倍半萜。大戟雌醇的结构已通过合成确定。制备了另外两种呋喃,并通过手性合成推导了主要化合物的绝对构型。
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