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6-iodo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole | 5876-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-iodo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole
英文别名
3-Methoxy-4,5-methylendioxy-jodbenzol;6-iodo-4-methoxy-benzo[1,3]dioxole;1-iodo-3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzene;6-Iodo-4-methoxy-1,3-benzodioxole
6-iodo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole化学式
CAS
5876-58-4
化学式
C8H7IO3
mdl
——
分子量
278.046
InChiKey
SXCCRSCQCQNNSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝碳酸氢钠1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 3,3-bis(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
    参考文献:
    名称:
    α-亚烷基-γ-丁内酯的合成中的磷酸化环丙烷:(±)-savinin,(±)-gadain和(±)-peperominmin E †的总合成
    摘要:
    已经发现,通过Rh(II)催化的α-(二乙氧基磷酰基)乙酸酯的分子内环丙烷化生成的磷酸化环丙烷是α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的有用前体。这些环丙基中间体会进行区域选择性还原性开环反应,随后进行Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应以完成合成。(±)-savinin和(±)-gadain的总合成,以及(±)-peperomin E的第一个总合成,均使用此方法进行了描述。
    DOI:
    10.1039/c6ob01527a
  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻醛亚硝酸特丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸甲酸铵 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇乙醇丙酮 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 6-iodo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    α-亚烷基-γ-丁内酯的合成中的磷酸化环丙烷:(±)-savinin,(±)-gadain和(±)-peperominmin E †的总合成
    摘要:
    已经发现,通过Rh(II)催化的α-(二乙氧基磷酰基)乙酸酯的分子内环丙烷化生成的磷酸化环丙烷是α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的有用前体。这些环丙基中间体会进行区域选择性还原性开环反应,随后进行Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应以完成合成。(±)-savinin和(±)-gadain的总合成,以及(±)-peperomin E的第一个总合成,均使用此方法进行了描述。
    DOI:
    10.1039/c6ob01527a
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文献信息

  • Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US20030027814A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.
    一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物,其代表性结构如式(1)所示或其盐:其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团,X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团:其中,在式(2)中,m为1或2的整数;在式(3)中,n为1至6的整数;在式(4)中,R为氢或低级烷基,p为1至6的整数。
  • Substituted optically active disphosphine compound
    申请人:Fujiwara Takahiro
    公开号:US20070073065A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Provided is a method for producing an optically active compound, in more detail, for producing an optically active compound by asymmetric hydrogenation in a high yield and asymmetric yield. The present invention also provides a catalyst for asymmetric synthesis for the above production method, especially a catalyst for asymmetric hydrogenation, containing a transition metal complex. Further, the present invention provides a new diphosphine compound useful as a ligand of the above transition metal complex and a new transition metal complex containing the above diphosphine compound. The present invention relates to a diphosphine compound represented by the following formula (1): a transition metal complex using the compound, a catalyst for asymmetric synthesis comprising the above transition metal complex and a method for producing an optically active compound using the above catalyst for asymmetric synthesis.
    提供了一种制备光学活性化合物的方法,更详细地说,是通过高收率和不对称收率的不对称氢化来制备光学活性化合物。本发明还提供了一种用于上述生产方法的不对称合成催化剂,特别是一种包含过渡金属配合物的不对称氢化催化剂。此外,本发明还提供了一种新的二膦化合物,可用作上述过渡金属配合物的配体,以及一种含有上述二膦化合物的新过渡金属配合物。本发明涉及以下式(1)所表示的二膦化合物,使用该化合物的过渡金属配合物,包括上述过渡金属配合物的不对称合成催化剂以及使用上述不对称合成催化剂制备光学活性化合物的方法。
  • Bis(5-aeyl-2-pyridyl) derivatives
    申请人:Ishiwata Hiroyuki
    公开号:US20050101634A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.
    一种由公式(1)表示的双(5-芳基-2-吡啶基)化合物或其盐:其中A是取代或未取代的芳基烃基团或取代或未取代的芳基杂环基团,X是选择自具有公式(2)至(5)的基团的基团:其中,在公式(2)中,m是1或2的整数;在公式(3)中,n是1至6的整数;在公式(4)中,R是氢或较低的烷基团,p是1至6的整数。
  • BIS(5-ARYL-2-PYRIDYL) DERIVATIVE
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1403250A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    Disclosed are bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives represented by the following formula (1) or salts thereof: wherein A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X represents a group selected from the following formulas (2) to (5): wherein in the formula (2), m stands for an integer of 1 or 2; in the formula (3), n stands for an integer of 1 to 6; in the formula (4), R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 to 6. Medicines, IgE antibody production inhibitors, medicinal compositions and treatment methods for allergic immune diseases, all of which make use of the bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives or salts thereof, are also disclosed.
    本发明公开了由下式(1)代表的双(5-芳基-2-吡啶基)衍生物或其盐: 其中 A 代表取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团,X 代表选自下式 (2) 至 (5) 的基团: 其中,在式 (2) 中,m 代表 1 或 2 的整数;在式 (3) 中,n 代表 1 至 6 的整数;在式 (4) 中,R 代表氢原子或低级烷基,p 代表 1 至 6 的整数。此外,还公开了利用双(5-芳基-2-吡啶基)衍生物或其盐的药物、IgE 抗体产生抑制剂、药物组合物和过敏性免疫疾病的治疗方法。
  • SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2528915B1
    公开(公告)日:2015-10-28
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同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮