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1,2-Di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-ylguanidine
1,2-Di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-ylguanidine | 1161011-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-ylguanidine
英文别名
1,2-di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-ylguanidine
CAS
1161011-03-5
化学式
C
11
H
19
N
5
mdl
——
分子量
221.305
InChiKey
GKJKMDYDQSSGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
134-135 °C
沸点:
327.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
62.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
氨基吡嗪
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
在 {(μ-η5:η1):η1-[2-[(2,4,6-Me3C6H2)NCH2]C4H3N]SmN(SiMe3)2}2 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到1,2-Di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-ylguanidine
参考文献:
名称:
带有吡咯基-甲基酰胺配体的稀土金属双(三甲基甲硅烷基)酰胺基配合物。胺的鸟嘌呤化的合成,结构和催化活性†
摘要:
所述Ñ -arylaminomethyl取代吡咯基通过还原2-[(2,4,6-Me 3 C 6)合成配体2-[(2,4,6-Me 3 C 6 H 2)NHCH 2 ](C 4 H 3 NH)(1)H 2)N CH](C 4 H 3 NH)使用NaBH 4。治疗[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln(μ-Cl)Li(THF)31当量 回流中的1甲苯24小时,得到相应的三价稀土金属的酰胺与式{(μ-η 5:η 1):η 1 -2 - [(2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2)NCH 2 ]Ç 4 H 3 N] LnN(SiMe 3)2 } 2(Ln = Y(2),Nd(3),Sm(4),Dy(5),Er(6))。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构2,4和6通过单晶X射线分析确定。X射线分析发现两个稀土类金属离子,通过与配位的一种稀土金属中的η的吡咯环的二价阴离子配体桥
DOI:
10.1039/c0dt00246a
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