2-(2,2-Difluoro-3-phenylcyclopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 562812-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-Difluoro-3-phenylcyclopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 562812-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₂
• 分子量: 240.25
• InChiKey: HOPOOTVRCLDTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Difluoro-3-phenylcyclopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到3-Fluoro-5-methyl-2-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  一种将二氟卡宾环加成到α，β-不饱和醛和酮的新方法：合成Gem-二氟环丙基酮和2-氟呋喃。

  摘要：

  从二氟卡宾的[1 + 2]环加成到α，β-不饱和芳族醛和酮的1,3-二氧戊环上，可以容易地以中等收率获得一系列的宝石-二氟环丙基缩醛和缩酮。这些氟化化合物在酸性条件下的水解可通过分子内碳原子重排并同时裂解环而得到相应的宝石二氟环丙基酮或1-芳基-2-氟呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/b212232d
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-enal 在 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 对甲苯磺酸 、 sodium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(2,2-Difluoro-3-phenylcyclopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种将二氟卡宾环加成到α，β-不饱和醛和酮的新方法：合成Gem-二氟环丙基酮和2-氟呋喃。

  摘要：

  从二氟卡宾的[1 + 2]环加成到α，β-不饱和芳族醛和酮的1,3-二氧戊环上，可以容易地以中等收率获得一系列的宝石-二氟环丙基缩醛和缩酮。这些氟化化合物在酸性条件下的水解可通过分子内碳原子重排并同时裂解环而得到相应的宝石二氟环丙基酮或1-芳基-2-氟呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/b212232d