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3-hydroxy-3-methylcyclobutane-1-carbonitrile | 4844-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-methylcyclobutane-1-carbonitrile
英文别名
3-Hydroxy-3-methylcyclobutanecarbonitrile
3-hydroxy-3-methylcyclobutane-1-carbonitrile化学式
CAS
4844-51-3
化学式
C6H9NO
mdl
——
分子量
111.144
InChiKey
LBPNLHIIJCTWAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-3-methylcyclobutane-1-carbonitrile 在 XPhos Pd G2 、 tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-hydroxy-3-methyl-1-(o-tolyl)cyclobutane-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    环状腈的高度非对映选择性α-芳基化
    摘要:
    在四甲基哌啶基氯化锌氯化锂(TMPZnCl•LiCl)和催化XPhos-Pd- G2。多种电子多样性的亲电试剂具有良好的耐受性,并且通过同时应用环丙基和环戊基腈,可以进一步促进这种化学反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01421
  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基环丁基甲腈mercury(II) diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到3-hydroxy-3-methylcyclobutane-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Epoxy derivatives of 3-methylenecyclobutane-1-carbonitrile and methyl 3-methylenecyclobutane-1-carboxylate undergo isomerization into the corresponding 3-hydroxymethylbicyclobutane-1-carboxylic acid derivatives on treatment with lithium diisopropylamide in aprotic medium.
    DOI:
    10.1023/a:1023434410844
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019183589A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.
    本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关,或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物,以及其制备和使用方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • 一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途
    申请人:上海美悦生物科技发展有限公司
    公开号:CN116354935A
    公开(公告)日:2023-06-30
    本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药,及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38MAPK/MK2通路具有良好的调节作用,并具有良好的选择性,药代动力学等性能良好。还有,可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2
    申请人:Denali Therapeutics Inc.
    公开号:EP3768660A1
    公开(公告)日:2021-01-27
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