9-nonadecene | 31035-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 9-nonadecene
• 英文别名: Nonadec-9-ene
• CAS: 31035-07-1
• 化学式: C₁₉H₃₈
• 分子量: 266.511
• InChiKey: UTPZTNSPDTWUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.6°C (estimate)
• 沸点：
  319.71°C (estimate)
• 密度：
  0.7820 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nonadecene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (2S,3R)-2-Nonyl-3-octyl-oxirane 、 (2S,3S)-2-Nonyl-3-octyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  由仲磷酸盐和硫代磷酸盐合成烯烃的新方法

  摘要：

  磷酸盐1和5与硫代磷酸盐3和7的反应在回流下得到的烯烃2和6含0.8 – 1.6摩尔当量的Lawesson试剂在二甲苯中。化合物1,3，8,5和7，得到2和6中更好的产率与的AgOTf少量-在回流下甚至在甲苯（0.1 0.3摩尔当量）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02324-5
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid diethyl ester 1-nonyl-decyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到9-nonadecene
  参考文献：
  名称：

  由仲磷酸盐和硫代磷酸盐合成烯烃的新方法

  摘要：

  磷酸盐1和5与硫代磷酸盐3和7的反应在回流下得到的烯烃2和6含0.8 – 1.6摩尔当量的Lawesson试剂在二甲苯中。化合物1,3，8,5和7，得到2和6中更好的产率与的AgOTf少量-在回流下甚至在甲苯（0.1 0.3摩尔当量）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02324-5

文献信息

• Direct conversion of carboxylic acids (C n ) to alkenes (C 2n−1 ) over titanium oxide in absence of noble metals
  作者：Borja Oliver-Tomas、Michael Renz、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.01.019

  日期：2016.5

  Abstract Carbon carbon bond formations and deoxygenation reactions are important for biomass up-grading. The classical ketonic decarboxylation of carboxylic acids provides symmetrical ketones with 2n + 1 carbon atoms and eliminates three oxygen atoms. Herein, this reaction is carried out with titanium oxide at 400 °C, and an olefin with 2n + 1 carbon atoms is obtained instead of the ketone. For olefin

  摘要 碳碳键的形成和脱氧反应对于生物质升级具有重要意义。羧酸的经典酮脱羧提供了具有 2n + 1 个碳原子的对称酮并消除了三个氧原子。在此，该反应是用氧化钛在400℃下进行的，得到具有2n+1个碳原子的烯烃代替酮。对于烯烃的形成，需要从合适的前体进行氢转移反应以形成芳烃和焦炭。额外的羟醛缩合反应进一步增加产物混合物中的分子量。因此，当与己糖衍生的戊酸反应时，二氧化钛与加氢脱氧床的组合提供的柴油量是与氧化锆组合的两倍。
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : la reaction de wittig dans le systeme hydroxydes alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85886-5

  日期：1988.1

  The Wittig reaction carried out in a slighty hydrated solid-liquid media constituted by a solid alkaline hydroxyde and an organic phase which includes the phosphonium salt and the aldehyde leads easily to the corresponding alkene with very good yields specially with furanic aldehydes. The ylide formation at the interface appears as the most important step of this condensation.

  在由固体碱性羟基和包括phase盐和醛的有机相组成的略微水合的固液介质中进行的Wittig反应易于以非常好的收率产生相应的烯烃，特别是呋喃醛。界面处的叶立德形成似乎是这种缩合的最重要步骤。
• Transformation of triolein to biogasoline by photo-chemo-biocatalysis
  作者：Weihua Xu、Kaihao Mou、Haonan Zhou、Jian Xu、Qi Wu

  DOI：10.1039/d2gc01992b

  日期：——

  of oleic acid, photocatalytic oxidative cleavage of long-chain alkene, and the final decarboxylation of the medium- or short-chain fatty acids catalyzed by CvFAP mutant. After optimizing the reaction conditions in detail, the practicability of the method was proved by a gram-scale experiment. This protocol was successfully applied to the conversion of various long-chain unsaturated acids and long-chain

  发展以非化石和可再生原料为原料的生物质能源是应对化石能源危机的重要手段。从天然丰富和可再生的脂质制备汽油范围的生物烃具有很大的潜力。然而，它比广泛报道的生物柴油的制备困难得多，并且对绿色化学提出了挑战。与传统方法通常涉及苛刻的反应条件相比，本研究开发了一种光-化学-酶法多步组合路线，利用太阳能和大气O 2从廉价且可持续的三油精制取生物汽油高效、环保。在温和的条件下。整个催化序列由脂肪酶催化的三油精水解、脂肪酸光脱羧酶 ( Cv FAP) 催化的油酸脱羧、长链烯烃的光催化氧化裂解以及中链或短链脂肪的最终脱羧组成。Cv催化的酸FAP 突变体。在对反应条件进行了详细优化后，通过克级实验证明了该方法的实用性。该方案成功应用于各种长链不饱和酸和长链烯烃转化为生物汽油，表明其底物范围广。这种光-化学-生物催化顺序反应显示出巨大的潜力，可以从天然丰富的脂质甚至废弃或非食用油中产生高附加值的汽油烷烃。
• Ru-Catalyzed Decarbonylative Addition of Aliphatic Aldehydes to Terminal Alkynes
  作者：Xiangyu Guo、Jun Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol101107w

  日期：2010.7.16

  A novel method for the formation of isolated C=C bonds was developed via a ruthenium-catalyzed decarbonylative addition of aliphatic aldehydes and alkynes. An unprecedented complete switch of chemoselectivity from aromatic aldehydes to aliphatic aldehydes was observed simply by using tri(2,4,6-trismethoxyphenyl)phosphine as ligand. A synthesis by this method of an insect sex pheromone was demonstrated.
• Determination of oxirane ring position in epoxides at the nanogram level by reaction gas chromatography
  作者：Athula B. Attygalle、E. David. Morgan

  DOI：10.1021/ac00272a074

  日期：1984.7.1