N-Methoxycarbonyl-1-aza<3.1.0>bicyclohex-3-en | 31709-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-Methoxycarbonyl-1-aza<3.1.0>bicyclohex-3-en
• 英文别名: 2-Methoxycarbonyl-2-azabicyclo<3.1.0>hex-3-ene；N-Methoxycarbonyl-2-azabicyclo<3.1.0>hex-3-en；N-Carbomethoxy-2-azabicyclo<3.1.0>hex-3-en；2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 31709-40-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: LONPGNRECFMOHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxycarbonyl-1-aza<3.1.0>bicyclohex-3-en 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-二氢-1-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[3.1.0]己-3-烯的光化学反应：1-氮杂己三烯的形成和环化成1,2-二氢吡啶

  摘要：

  高吡咯的辐射产生1-氮杂己三烯，其被热环化为1，2-二氢吡啶并在甲醇存在下提供甲醇加合物。二氢吡啶在低温下的光解提供了相同的氮杂三烯的混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80437-b

文献信息

• Forstmeyer, Dietmar; Bauer, Johannes; Fontain, Eric, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1618 - 1619
  作者：Forstmeyer, Dietmar、Bauer, Johannes、Fontain, Eric、Herges, Rainer、Herrmann, Rudolf、Ugi, Ivar

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reaction of 2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-ene: the formation of 1-azahexatrienes and the cyclization to 1,2-dihydropyridine
  作者：Tsutomu Kumagai、Shue Saito、Takashi Ehara

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80437-b

  日期：1991.11

  The irradiation of homopyrrole gives rise to 1-azahexatrienes which are thermally cyclized to 1,2-dihydropyridine and provide the methanol-adducts in the presence of methanol. The photolysis of dihydropyridine at low temperature affords a mixture of the same azatrienes.

  高吡咯的辐射产生1-氮杂己三烯，其被热环化为1，2-二氢吡啶并在甲醇存在下提供甲醇加合物。二氢吡啶在低温下的光解提供了相同的氮杂三烯的混合物。