3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 137429-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 英文别名: 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanol；1-bromo-3,3,3-trifluoro-2-propanol
• CAS: 137429-44-8
• 化学式: C₃H₄BrF₃O
• mdl: MFCD00040945
• 分子量: 192.963
• InChiKey: VBHIIZIQRDVGDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 生成 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒
  参考文献：
  名称：

  2-（溴甲基）六氟-2-丙醇在193 nm光解中新生的OH检测：激光诱导的荧光研究

  摘要：

  2-（溴甲基）六氟-2-丙醇（BMHFP）和3-溴-1-丙醇（BP）的光解离 σC–溴*←ñ溴已通过测量预期的OH产物的激光诱导荧光光谱研究了193 nm处的跃迁。OH通道是次要的解离途径，在BMHFP中的量子产率为0.17±0.05，而在BP中未观察到。通过对BMHFP中新生的OH产物进行状态选择性检测，可以测量将可用能量分配给光产物的平移，旋转和振动。OH主要在地面振动水平（v ''= 0）产生，其旋转分布的特征是温度为465±25K。但是，在30.2 kcal mol -1的可用能量中，有很大一部分被分配为平移OH（14.6 kcal mol -1）。OH（v ''= 0，J”）处于自旋轨道状态以及Λ-双峰状态的种群是统计的。有人提出了在193 nm激发BMHFP时形成羟基的可能机理，主要反应通道是通过从排斥表面直接C-Br键解离消除Br原子。使用（2 +1）共振增强多光子电离（REMPI）在〜234

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.01.026
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含氟蝶呤的合成

  摘要：

  描述了一些7,7-二氟-7,8-二蝶呤和蝶呤从含氟的脂肪族前体和适当取代的嘧啶的6或7位上带有氟烷基取代基的合成。发现含氟的蝶呤非常不溶，并且对稀水溶液中的亲核试剂和碱也稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00782-x
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氧化环己烯 在 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-hexahydro-2H-benzo-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-溴1,1,1-三氟-2-丙醇辅助化学固定CO 2和环氧化物

  摘要：

  3-溴1,1,1-三氟-2-丙醇（3-BTFP）与正丁基碘化铵（TBAI）组合被证明是一种有效的有机催化剂，用于将CO 2与各种环氧化物化学固定在各自的环上碳酸盐。提出了一种可能的反应机理，其中3-BTFP通过氢键相互作用激活了环氧化物。FT-IR光谱和1 H NMR滴定的结果揭示了该机理，并且3-BTFP和TBAI发挥的协同作用确保了反应有效地进行。在此，3-BTFP代表用于CO 2转化的可商购的，稳定且无金属的氢键供体，其对于大规模合成环状碳酸酯具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151593

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US20130190330A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• Synthesis of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Oxetanes by Rhodium-Catalyzed OH Insertion and CC Bond-Forming Cyclization
  作者：Owen A. Davis、James A. Bull

  DOI：10.1002/anie.201408928

  日期：2014.12.15

  Oxetanes offer exciting potential as structural motifs and intermediates in drug discovery and materials science. Here an efficient strategy for the synthesis of oxetane rings incorporating pendant functional groups is described. A wide variety of oxetane 2,2‐dicarboxylates were accessed in high yields, including functionalized 3‐/4‐aryl‐ and alkyl‐substituted oxetanes and fused oxetane bicycles. Enantioenriched

  氧杂环丁烷作为药物发现和材料科学中的结构基序和中间体具有令人兴奋的潜力。这里描述了一种合成含有侧链官能团的氧杂环丁烷环的有效策略。以高产率获得了多种氧杂环丁烷 2,2-二羧酸酯，包括功能化的 3-/4-芳基和烷基取代的氧杂环丁烷和稠合氧杂环丁烷双环。对映体富集的醇提供具有完全保留构型的对映体富集的氧杂环丁烷。氧杂环丁烷产品被进一步衍生化，而环保持完整，从而突出了它们作为药物化学基石的潜力。
• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

表征谱图