4,6-dibromo-2,3-di(methylthio)indole | 128351-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dibromo-2,3-di(methylthio)indole
• 英文别名: 4,6-Dibromo-2,3-bis(methylsulfanyl)-1H-indole
• CAS: 128351-85-9
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NS₂
• 分子量: 367.128
• InChiKey: VFRWRXMTBJUTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dibromo-2,3-di(methylthio)indole 在 sodium periodate 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing polybromoindoles from the red alga Laurencia brongniartii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89191-2
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4,6-dibromoindole 在 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4,6-dibromo-2,3-di(methylthio)indole
  参考文献：
  名称：

  Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的直接双烷基硫醇化

  摘要：

  描述了在 Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的无碱双烷基硫醇化反应。用 2,2,2-三氟乙酸酐活化的硫代硫酸盐被证明是一种适用于广泛应用的有效硫醇化试剂。这种方法能够在一锅中在吲哚的 C2 和 C3 上进行双 C-H 硫醇化。机理研究表明，硫醇化是通过氧化鎓盐而不是亚磺基羧酸盐实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02502

文献信息

• New Compounds
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20110263556A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R 1 , R 2 , R 7 , R a , R b , Q 3 , Q 4 , Q 6 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及化合物I的公式，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，并将它们用作治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况，例如炎症/疼痛。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中给出了含义。
• Compounds
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7, Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，并且作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症，如炎症性/疼痛性疼痛的药物使用。其中A，M，R1，R2，R7，Ra，Rb，Q3，Q4，Q6，Z2，Z4，Z5，Z6和W的含义在说明中给出。
• Itomanindoles A and B. Methylsulfinylindoles from Laurencia Brongniartii
  作者：Jun'ichi Tanaka、Tatsuo Higa、Gérald Bernardinelli、Charles W. Jefford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82272-8

  日期：——
• TANAKA, JUNICHI;HIGA, TATSUO;BERNARDINELLI, GERALD;JEFFORD, CHARLES W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7301-7310
  作者：TANAKA, JUNICHI、HIGA, TATSUO、BERNARDINELLI, GERALD、JEFFORD, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, JUNICHI;HIGA, TATSUO;BERNARDINELLI, GERALD;JEFFORD, CHARLES W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6091-6094
  作者：TANAKA, JUNICHI、HIGA, TATSUO、BERNARDINELLI, GERALD、JEFFORD, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——