{2-[(3R)-4-benzylmorpholin-3-yl]ethyl}amine | 917610-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(3R)-4-benzylmorpholin-3-yl]ethyl}amine
• 英文别名: 2-[(3R)-4-benzylmorpholin-3-yl]ethanamine
• CAS: 917610-09-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: AJZPMIZIBQXAOS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(3R)-4-benzylmorpholin-3-yl]ethyl}amine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 溶剂黄146 盐酸 、 polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.13h， 生成 (2-{(3R)-4-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]morpholin-3-yl}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇 在 Raney nickel 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 {2-[(3R)-4-benzylmorpholin-3-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/137791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——