(p-hydroxybenzylidene)malonate | 17449-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (p-hydroxybenzylidene)malonate
• 英文别名: (4-hydroxy-benzylidene)-malonic acid；(4-Hydroxy-benzyliden)-malonsaeure；[(4-hydroxyphenyl)methylene]-propanedioic acid；1,1-dicarboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethylene；2-[(4-Hydroxyphenyl)methylidene]propanedioic acid
• CAS: 17449-03-5
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: VIZIOWSVZAXMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  444.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-hydroxybenzylidene)malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌药的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  背景：CDK2作为细胞生长的控制者显示出基本的作用，这使其成为抗癌抑制剂的目标之一。 方法：目前的研究参与了设计（对接和结合能）研究，该研究用于选择有希望的拟议化合物，合成多种新颖的14种吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，并对制备的化合物作为有前途的抗癌药进行生物学研究。瞄准CDK2。扫描所有新鲜产生的化合物对MCF-7和CaCO2的抗癌活性，发现14种化合物具有活性。化合物6c和8d在MCF-7上显示出IC50分别为7.4和5.5的表达活性。将产生的化合物进行酶检查（CDK2），以指定其抑制活性。 结果：初步结果表明，化合物8d具有很强的抑瘤活性，对CDK2酶有很强的抑制作用（89％抑制作用），可以用作候选化合物。产物通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS表征。 结论：初步生物测定表明，大多数化合物具有很好的抗肿瘤活性和对CDK2酶的强抑制作用。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180219163254
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-benzylidene)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (p-hydroxybenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Tyrphostins I: synthesis and biological activity of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors also effectively block the EGF-dependent autophosphorylation of the receptor. The potent EGF receptor kinase blockers examined were found to competitively inhibit the homologous insulin receptor kinase at 10(2)-10(3) higher inhibitor concentrations in spite of the significant homology between these protein tyrosine kinases. These results demonstrate the ability to synthesize selective tyrosine kinase inhibitors. The most potent EGF receptor kinase inhibitors also inhibit the EGF-dependent proliferation of A431/clone 15 cells with little or no effect on EGF independent cell growth. These results demonstrate the potential use of protein tyrosine kinase inhibitors as selective antiproliferative agents for proliferative diseases caused by the hyperactivity of protein tyrosine kinases. We have suggested the name "tyrphostins" for this class of antiproliferative compounds which act as protein tyrosine kinase blockers.

  DOI：

  10.1021/jm00130a020

文献信息

• Quinoline derivatives and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030212100A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A quinoline derivative represented by the following formula (1): 1 allows PPAR&agr; or &ggr; which is an intranuclear transcription factor, to function strongly and is low in toxicity. By using this compound as an active ingredient, there can be provided a preventive or therapeutic agent for various diseases related to PPAR&agr; or &ggr;.

  由以下式（1）表示的喹啉衍生物，可以使作为细胞核转录因子的PPAR&agr;或&ggr;功能强大且毒性低。通过使用这种化合物作为活性成分，可以提供与PPAR&agr;或&ggr;相关的各种疾病的预防或治疗剂。
• PAIN RELIEF COMPOUNDS
  申请人：ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE CLERMONT FERRAND

  公开号：US20150038466A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to the use of compounds for the treatment or prevention of pain in mammals, in particularly in human beings, and also to a process for preparing these compounds.

  本发明涉及使用化合物治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）的疼痛，并且涉及一种制备这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ARYL OXIME AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ARYLOXIME ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2013057743A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to a process for the preparation of 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl] oxy} benzyl) oxy] phenyl} propanoic acid or salts thereof. In one form, the invention relates to the process for the preparation of (-)-3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}propanoic acid and conversion of the (-)-enantiomer to the sodium salt, sodium 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy] phenyl}propanoate.

  该发明涉及一种制备3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸或其盐的过程。在一种形式中，该发明涉及制备(-)-3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸的过程，并将(-)-对映体转化为钠盐，即钠3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸盐。
• Aminobenzoic and aminocyclohexane-carboylic acid compounds, compositions, and their method of use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0361365A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Compounds of the formula wherein X is inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as being useful in the treatment of congestive heart failure, relieving pain, and diarrhea when administered to a mammalian host.

  其中X的化合物抑制中性内肽酶的作用。因此，这些化合物产生利尿、排钠和降低血压的效果，同时在治疗充血性心力衰竭、缓解疼痛和腹泻时对哺乳动物宿主有用。
• Polycarbosilane-supported titanium(IV) catalyst for Knoevenagel condensation reaction
  作者：Kunniyur Mangala、Krishnapillai Sreekumar

  DOI：10.1002/aoc.2941

  日期：2013.2

  sodium metal. PCS has a highly crosslinked structure, high ceramic yield and high surface area. Titanium metal ion was attached to the polycarbosilane and its catalytic activity was investigated. The Knoevenagel condensation reaction catalysed by titanium‐incorporated polycarbosilane is reported. The titanium‐incorporated PCS catalysed the reaction well and with a diverse set of substrates the reaction

  聚碳硅烷（PCS）是通过在钠金属存在下三氯甲基硅烷和三甲氧基乙烯基硅烷的缩聚反应合成的。PCS具有高度交联的结构，高陶瓷产率和高表面积。钛金属离子附着在聚碳硅烷上，并对其催化活性进行了研究。据报道，掺钛聚碳硅烷催化了Knoevenagel缩合反应。掺钛的PCS很好地催化了反应，并且在多种底物条件下，反应以良好的收率进行。首次制备了PCS负载的过渡金属催化剂，并成功用于Knoevenagel缩合反应中。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

表征谱图