sodium dimethyldithiocarbamate | 128-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium N,N-dimethyldithiocarbamate；sodium dimethylcarbamodithioate；dimethyldithiocarbamic acid sodium salt；N,N-dimethyldithiocarbamic acid sodium salt；Alcobam NM；sodium;N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 128-04-1
• 化学式: C₃H₆NNaS₂
• 分子量: 143.209
• InChiKey: VMSRVIHUFHQIAL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.17
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  -1 at 20℃
• 物理描述：
  Crystals or liquid. Becomes anhydrous at 266°F. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Yellow liquid (40% w/w aqueous solution)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen and sulfur oxides as well as sodium oxide/.
• 解离常数：
  pKa = 5.4 for the organic portion /Estimated/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：可能对人类致癌

Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/家兔单次剂量摄入0.5-1.5克/二甲基二硫代氨基甲酸，钠盐//每千克体重。摄入后伴随兴奋随后中枢神经系统抑制，触觉和痛觉敏感性降低，食物消耗量减少。观察到血液学和心电图变化。给予1.0和1.5克/千克体重的动物在24小时内死亡。最低剂量没有造成死亡。大体病理检查显示内脏充血和肺水肿，胃粘膜和肠管肿胀的充血和局部出血。肺、心和胃的相对重量增加。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Rabbits received single doses of 0.5-1.5 g /dimethyldithiocarbamic acid, sodium salt//kg bw. The intake was accompanied by excitation with subsequent CNS inhibition, reduced tactile and pain sensitivity and decreased food consumption. Hematology and ECG changes were noted. Animals given 1.0 and 1.5 g/kg bw died within 24 hours. The lowest dose caused no mortality. Gross pathology examination revealed visceral congestion and pulmonary edema, hyperemia and focal hemorrhages in the gastric mucosa and intestinal swelling. The relative weights of the lungs, heart, and stomach were increased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验动物：急性暴露/ 将0.5毫升测试物质（Vancide（注册商标）51（27.6% SDMC, 2.4% SMBT水溶液，pH 11.6））涂抹在六只剃毛的新西兰白兔皮肤上，持续四小时。平均原发性刺激指数为1.67。轻微刺激性。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ 0.5 mL of the test substance /(Vancide (Registered Trademark) 51 (27.6% SDMC, 2.4% SMBT aqueous solution, pH 11.6))/ was applied to the shaved skin of six /New Zealand/ albino rabbits for four hours. The mean Primary Irritation Index was 1.67. Slightly irritating.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/研究了二硫代氨基甲酸盐经腹腔注射后的毒性效应。测量了血糖、组织中的糖原、葡萄糖-6-磷酸和乳酸的浓度。雄性奥斯本-门德尔大鼠接受了2.5 mL/kg的亚硝基二甲硫代氨基甲酸钠（DMDC）、锌二甲硫代氨基甲酸盐（ziram）或三价铁二甲硫代氨基甲酸盐（ferbam）的腹腔注射。...注射后两小时，采集了全血、肝脏和腓肠肌的样本。所有三种二甲硫代氨基甲酸盐盐都产生了糖原分解效应。...观察到大多数动物的后肢出现抑郁和活动能力丧失。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ The toxic effects of dithiocarbamates following parenteral administration was investigated in-vivo. Blood glucose, tissue concentrations of glycogen, glucose-6-phosphate and lactic-acid were measured. Male Osborne-Mendel-rats were given intraperitoneal injections of 2.5 mL/kg sodium-dimethyldithiocarbamate (DMDC), zinc-dimethyldithiocarbamate (ziram), or ferric-dimethyldithiocarbamate (ferbam). ...Two hours after injection, samples of whole blood, liver, and gastrocnemius muscle were taken. All three dimethyldithiocarbamate salts produced a glycogenolytic effect. ...Depression and loss of mobility of the hind limbs were observed in most animals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在存在乙基黄原酸钾、二乙基二硫代磷酸钠、二甲基二硫代氨基甲酸钠和二乙基二硫代氨基甲酸钠的情况下，Mn在辛醇和Tris-HCl缓冲液之间的分配表明，后两种化合物形成了亲脂性络合物，而前一种则没有。然而，这四种螯合剂都使棕褐色大西洋鲑鱼（Salmo trutta）对Mn的摄取量减少了40-45%。

...Partition of Mn in the presence of potassium ethylxanthate, sodium diethyldithiophosphate, sodium dimethyldithiocarbamate, and sodium diethyldithiocarbamate between octanol and Tris-HCl buffer showed formation of lipophilic complex with the latter two compounds, but not with the former. However, these four chelating agents all decreased Mn uptake in the /Brown/ trout /(Salmo trutta)/ by 40-45%. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  3,-
• 海关编码：
  2930909090
• RTECS号：
  FD3500000
• 储存条件：
  请将密封干燥保存存放入库，并妥善保管。

SDS

二甲基二硫代氨基甲酸钠二水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Dimethyldithiocarbamate Dihydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
特异性靶器官毒性 神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 神经系统
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
对器官引起损害： 神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 神经系统
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
如接触到：呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
二甲基二硫代氨基甲酸钠二水合物 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二甲基二硫代氨基甲酸钠二水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 128-04-1
俗名： Dimethyldithiocarbamic Acid Sodium Salt Dihydrate
分子式：
C3H6NNaS2·2H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = -0.71

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:1 g/kg
orl-rat LD50:1 g/kg
skn-rat LD:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 50 ug/plate (+S9)
mmo-sat 5 ug/plate (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 2% (by BOD), 66% (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： -0.71
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

福美钠纯品为鳞片状白色结晶，极易溶于水。用析晶法得到的结晶含有2.5个分子的结晶水；加热到115℃时失去2分子结晶水，130℃完全失去结晶水。工业中间体以15％的水溶液形式存在，呈微黄或草绿色透明液体，相对密度为1.06，pH值在9～11之间。福美钠也可用作土壤消毒剂。

用途

福美钠即N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠，是杀菌剂如福美双、福美铁、福美铵、福美锌和福美镍的中间体。该产品不仅可以用作消毒杀菌剂，也可以制成1%浓度的药皂使用；同时作为丁苯橡胶聚合终止剂，以及橡胶促进剂TMTD和农药福美双的生产原料。此外，它还用作乳聚丁苯橡胶、丁苯胶乳的终止剂、工业杀菌剂、金属沉淀剂、橡胶制品的硫化促进剂及农业杀虫剂。

生产方法

由二甲胺与二硫化碳加成生成二甲氨二硫代甲酸（[79-45-8]），再与氢氧化钠溶液反应成盐而得。具体生产步骤是在反应釜中加入水，搅拌下投入碱液和40％的二甲胺溶液，并冷却至10℃左右滴加二硫化碳，控制滴加反应温度不超过30℃。二硫化碳滴加完毕后，继续反应1～2小时，然后静置分层，分离不溶残渣，得到福美钠溶液；若需固体福美钠，则需要进行减压浓缩析晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dimethyldithiocarbamate 在 三聚氯氰 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到福美双
  参考文献：
  名称：

  Trimethylchlorosilane (TMSCl) and Cyanuric Chloride (CC) Catalyzed Efficient­ Oxidative Coupling of Thiols with Dimethylsulfoxide

  摘要：

  不同类型的硫醇在二甲基亚砜存在下，使用微量的三甲基氯硅烷（TMSCl）或氰脲酰氯（CC）作为催化剂，能迅速且高效地转化为二硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35634
• 作为产物：
  描述：

  福美双 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium dimethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。部32硫亲核体与阳离子钼炔复合物的反应：炔旋转和配合物[沫（SC的分子结构6 ħ 4 NO 2 - p）{P（OME）3 }（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（SC 6 H ^ 4 SPh- ö）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  [沫{P（OME）的治疗3 } 2（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]与纳斯尔（R = Me中，p -NH 2 ç 6 ħ 4，p -MeOC 6 H 4，p -MeC 6 H 4，C 6 H 5或p -NO 2 C 6 H 4）导致P（OMe）3置换并形成[Mo（SR）{P（OMe）3 }（η2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]。类似的反应，得到[沫（SEPH）{P（OME） 3 } - （η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（SME）{P（OME） 3 }（η 2 -卜吨ç 2 H）（η-C 5 H ^ 5）]。这些配合物中丁-2-炔配体的旋转障碍与硫醇盐配体上取代基的电子效应有关。[Mo（SC 6 H 4 NO 2 - p）{P（OMe） 3 }（η2 -MeC 2 Me）的- （η-C 5 H ^

  DOI：

  10.1039/dt9840002747
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙腈 、 1-(1-(but-3-en-1-yl)-6-chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 sodium dimethyldithiocarbamate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未活化的 N-烯烃连接的吲哚与溴乙腈的光诱导自由基-极性交叉氰甲基化-环化级联反应生成氰甲基化吡咯并[1,2-a]吲哚

  摘要：

  未活化的烯烃连接吲哚被确定为在光诱导条件下与溴乙腈进行氰甲基化环化级联反应的通用底物，以中等至良好的产率生成多种底物范围广泛的氰甲基化吡咯并[1,2-]吲哚。机理研究表明，自由基加成、环化和自由基极性交叉（RPC）过程参与了这一转变。同时，提出了两种特殊的溴氰甲基化吲哚，并将一种氰甲基化吡咯并[1,2-]吲哚作为荧光染料应用于荧光光谱和活细胞成像。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114405

文献信息

• Syntheses and reactivity of oxorhenium(V) complexes containing tetraphenylimidodiphosphinato and dialkyldithiocarbamato ligands
  作者：Zhe Qian、Ying Zhang、Ai-Quan Jia、Hua-Tian Shi、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119234

  日期：2020.1

  corresponding oxorhenium(V) complexes [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNMe2)]·CH2Cl2 (1), [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNEt2)] (2) and [ReOClN(Ph2PO)2}(S2CNiPr2)] (3). Reactions of [ReOCl3(PPh3)2] with an equimolar amount of iPr2NCS2Na or an excess of Et2NCS2Na in a mixed solvent of chloroform and methanol produced a mononuclear oxorhenium(V) complex [ReOCl2(S2CNiPr2)(PPh3)] (4) and a dinuclear oxorhenium(V) complex [Re2O3(S2CNEt2)4]

  摘要在氯仿和甲醇的混合溶剂中，用一当量的二烷基二硫代氨基甲酸钠R2NCS2Na（R = Me，Et，iPr）处理[ReOCl2 N（Ph2PO）2}（PPh3）]，得到相应的氧or（V）络合物[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNMe2）]·CH2Cl2（1），[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNEt2）]（2）和[ReOCl N（Ph2PO）2}（S2CNiPr2）]（3） 。[ReOCl3（PPh3）2]与等摩尔量的iPr2NCS2Na或过量的Et2NCS2Na在氯仿和甲醇的混合溶剂中的反应生成单核氧or（V）络合物[ReOCl2（S2CNiPr2）（PPh3）]（4）和a双核氧化or（V）络合物[Re2O3（S2CNEt2）4]（5，Tisley等人，Inorg。Nucl。Chem。Lett。7：523-526，1971； Fletcher等人，J。Chem。S
• Solid-phase versus solution synthesis of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines
  作者：E. Fernández、S. Garcı́a-Ochoa、S. Huss、A. Mallo、J.M. Bueno、F. Micheli、A. Paio、E. Piga、P. Zarantonello

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00913-9

  日期：2002.7

  Herein we describe a straightforward solid-phase synthesis directed towards the preparation of families of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines by stepwise displacement of the two chlorine atoms in 5,6-dichlorofurazano[3,4-b]pyrazine by nucleophiles. This synthesis has avoided selectivity problems found in solution chemistry.

  本文中，我们描述针对对称二取代furazano [3,4的家庭的制备简单的固相合成b在5,6- dichlorofurazano [3,4]由两个氯原子的逐步位移吡嗪b ]吡嗪通过亲核试剂。该合成避免了在溶液化学中发现的选择性问题。
• Gold Dithiocarbamate Derivatives as Potential Antineoplastic Agents:  Design, Spectroscopic Properties, and in Vitro Antitumor Activity
  作者：Luca Ronconi、Lorena Giovagnini、Christine Marzano、Frazia Bettìo、Rodolfo Graziani、Giuseppe Pilloni、Dolores Fregona

  DOI：10.1021/ic048260v

  日期：2005.3.21

  Moreover, the electrochemical properties of the designed compounds have been studied through cyclic voltammetry. All the synthesized gold complexes have been tested for their in vitro cytotoxic activity. Remarkably, most of them, in particular gold(III) derivatives of N,N-dimethyldithiocarbamate and ethylsarcosinedithiocarbamate, have been proved to be much more cytotoxic in vitro than cisplatin,

  目前，顺铂（cis-diamminodichloroplatinum（II））是使用最多的抗癌药物之一，因为它可有效治疗70-90％的睾丸以及与其他药物联合治疗的卵巢小细胞肺癌，膀胱，脑和乳腺肿瘤。无论如何，尽管它具有很高的功效，但仍表现出一些与它在根治性治疗中的使用有关的临床问题，例如严重的正常组织毒性（特别是肾毒性）以及对治疗的初始和获得性耐药性的频繁发生。为了获得具有比顺铂更高的生物利用度，更高的细胞毒性和更低的副作用的化学治疗指数的化合物，我们在此报告了一些具有二硫代氨基甲酸酯配体的金（I）和金（III）配合物（DMDT = N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯； DMDTM = S-甲基-N，N-二甲基二硫代氨基甲酸酯；ESDT =乙基肌氨酸二硫代氨基甲酸酯），已通过元素分析，电导率测量，一维和二维NMR，FT-IR和UV-vis光谱以及热分析的方法进行了合成，纯化和表征。此外，已通过
• Organoimido-complexes of tantalum(<scp>V</scp>). Preparation and X-ray crystal structure of bis[bis(trimethylsilyl)amido]chloro(t-butylimido)-tantalum(<scp>V</scp>) and bis[bis(trimethylsilyl)amido]-di-µ-bromo-dibromobis-(trimethylsilylimido)ditantalum(<scp>V</scp>)
  作者：Donald C. Bradley、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik、Alistair J. Nielson、George B. Chota Vuru

  DOI：10.1039/dt9840001069

  日期：——

  TaNSi 166.1°) where two chlorines were replaced by bromines and one N(SiMe3)2 ligand was cleaved to generate the TaNSiMe3 moiety. The unsymmetrical bromine bridge was readily disrupted by addition of neutral donor ligands which produced the compounds TaBr2(NSiMe3)[N(SiMe3)2](C5H5N) and TaBr2(NSiMe3)[N(SiMe3)2]-(PMe3). Reaction of TaCl3[N(SiMe3)2]2 with NaS2CNMe2 gave the adduct Ta(NSiMe3)(S2CNMe2)3-(CH2Cl2)

  TaCl 3- [N（SiMe 3）2 ] 2与各种试剂的反应获得了一些新颖的钽有机亚胺配合物。因此，添加LiNHBu t得到单体复合物TaCl（NBu t）[N（SiMe 3）2 ] 2（分子几何参数：Ta N 1.763，Ta – N 1.988和2.029，Ta – Cl 2.322Å； Ta NC 165.8°，晶体结构分析得出的结果）对应于两个氯的置换。与Me 3 SiBr反应导致形成中心对称的五配位二聚体[Ta 2（µ-Br）2 Br 2（NSiMe 3）2 N（SiMe 3）2 } 2 ]（通过X射线结构分析得出Ta N 1.761，Ta–N 1.965，Ta–Br 2.502; Ta–µ-Br 2.655和2.713Å; Ta NSi 166.1°），其中两个氯被溴取代，一个N（SiMe 3）2配体被裂解生成Ta NSiMe 3部分。不对称的溴桥很容易通过添加中性供体配体而破坏，该配体产生化合物TaBr
• Synthesis of β-oxo carbonyl and thiocarbonyl compounds via basic sulfur abstraction
  作者：Saúl Silva、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130552

  日期：2019.10

  suitable thioesters represents a mild method for the formation of carbon-carbon bonds and the formation of 1,3-dicarbonyl compounds. A study of the scope and limitations of this reaction for the synthesis of these or mixed 1,3-carbonyl/thiocarbonyl compounds by a base promoted sulfur abstraction rearrangement is described. These reactions were typically very clean and the products were obtained in good

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。

表征谱图