钠二环己基二硫代氨基甲酸盐 | 16528-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 钠二环己基二硫代氨基甲酸盐
• 英文名称: sodium dicyclohexyldithiocarbamate
• 英文别名: sodium dicyclohexylcarbamodithioate；Carbamic acid, dicyclohexyldithio-, sodium salt；sodium;N,N-dicyclohexylcarbamodithioate
• CAS: 16528-78-2
• 化学式: C₁₃H₂₂NS₂*Na
• 分子量: 279.446
• InChiKey: ZNULMQROJUXSKX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  111-114 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠二环己基二硫代氨基甲酸盐 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, J. B.;BURMEISTER, J. L., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1985, 15, N 2, 223-233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二环己胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 钠二环己基二硫代氨基甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  二硫键在双（二烷基胺硫代羰基）二硫作为有效的双刃杀微生物杀精子剂中的作用：设计，合成和生物学

  摘要：

  滴虫病和念珠菌病是最常见的致病性生殖道感染，通常分别用甲硝唑和氟康唑治疗。阴道功效差，耐药性和非杀精性限制了它们作为局部杀微生物避孕药的使用。双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（4 – 38）被设计为具有双重活性的非表面活性剂分子，能够消除阴道毛滴虫和念珠菌菌株，并且能够以不可细胞毒性的剂量立即不可逆地固定100％人类精子，对人类宫颈上皮细胞和体外阴道菌群。化合物12，16，17它们的活性是非氧化酚9，OTC阴道杀精子剂的50倍，并且化合物12和17在兔模型中显示出显着的体内活性。最有前途的化合物17由于具有更高的活性和安全性以及显着的体内滴虫杀菌活性，已显示出有望进一步发展为双刃阴道杀微生物剂。二硫化物基团的作用是由于化学修饰过程中杀精子活性的丧失而确立的（39 – 56）。这些二硫化物可能靶向存在于人精子和滴虫的细胞膜上的巯基，如游离巯基的荧光标记所示。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.012

文献信息

• Substituent effects of cis-dioxobis(dithiocarbamato) molybdenum(VI) on redox properties: redox potentials for one-electron reduction and second-order rate constants for oxygen atom transfer
  作者：Kei Unoura、Akira Yamazaki、Akira Nagasawa、Yoshikiyo Kato、Hiroki Itoh、Hideaki Kudo、Yutaka Fukuda

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05813-1

  日期：1998.3

  The electrochemical properties of a series of cis-dioxobis(dithiocarbamato)molybdenum(VI) complexes [MoO2(RR′dte)2] (RR′dte = N,N-disubstituted dithiocarbamate) and the oxygen atom transfer reactions between [MoO2(RR′dte)2] and PPh3 in 1,2-C2H4Cl2 at 25°C are systematically investigated. A good correlation between logarithmic values of second-order rate constants k1 of the oxygen atom transfer reactions

  一系列顺式-二氧杂双（二硫代氨基甲酸酯）钼（VI）的电化学性质[MoO 2（RR'dte）2 ]（RR'dte = N，N-二取代的二硫代氨基甲酸酯）和[MoO 2之间的氧原子转移反应对25℃下1,2-C 2 H 4 Cl 2中的（RR'dte）2 ]和PPh 3进行了系统研究。氧原子转移反应的二阶速率常数k 1的对数值与[MoO 2 OP 2 RR'dte）2 ] 0的氧化还原电势E °'具有良好的相关性1个耦合观察到在大范围内的ķ 1（0.012至0.61米每秒2）; log k 1的值随着E 0的增加而线性增加。对于[MoO 2（Bz 2 dte）2 / PPh 2 [MoO 2（Ph 2 dte）2 ] / PPh 1和[MoO 2（BzPhdte）2 ] PPh 1系统，可以准确观察到与相关线的偏离。负激活熵（ΔS '= -114 J mol +1 K +1对于[MoO 2（Et
• The Mössbauer effect and chemistry. Part 8. The spectra of some bis(NN-dialkyldithiocarbamato)halogeno(nitrosyl)iron complexes
  作者：Brian W. Fitzsimmons、Allan R. Hume

  DOI：10.1039/dt9790001548

  日期：——

  A number of bis(NN-dialkyldithiocarbamato)halogeno(nitrosyl)iron complexes has been prepared by standard and new methods. These compounds have been characterised by magnetic susceptibility measurements, and by Mössbauer and i.r. spectroscopy. The application of magnetically perturbed Mössbauer spectroscopy to one example, [Fe(S2CNEt2)2(NO)I], has revealed a cis-octahedral geometry. Other examples have

  已经通过标准和新方法制备了许多双（NN-二烷基二硫代氨基甲酸酯）卤代（亚硝酰基）铁配合物。这些化合物的特征在于磁化率测量，Mössbauer和红外光谱。磁扰动的穆斯堡尔光谱法在一个例子[Fe（S 2 CNEt 2）2（NO）I]上的应用显示了顺八面体的几何形状。其他示例具有类似的四极分裂，因此也具有这种几何形状。
• Studies on Fungicides. VII. Synthesis and Antifungal Activity of Some Pyrazole Derivatives.
  作者：Jiro Kinugawa、Michihiko Ochiai、Chikashi Matsumura、Hiroichi Yamamoto

  DOI：10.1248/cpb.12.182

  日期：——

  4-Alkoxythiocarbonylthio-and 4- (N, N-disubstituted thiocarbamoylthio) pyrazoles and two thiocyanatopyrazoles were synthesized. Antifungal activities of these compounds as well as those described in the preceding paper were tested. In conclusion, 4-thiocyanatopyrazoles showed high antifungal activities of which 1-(m-nitrophenyl)-4-thiocyanato-3, 5-dimethylpyrazole was most effective.

  合成了 4-烷氧基硫代羰基硫代和 4-（N，N-二取代硫代氨基甲酰硫代）吡唑以及两种硫氰基吡唑。测试了这些化合物以及前一篇论文中所述化合物的抗真菌活性。总之，4-硫氰基吡唑具有很高的抗真菌活性，其中 1-（间硝基苯基）-4-硫氰基-3, 5-二甲基吡唑的抗真菌活性最高。
• Development of molecular precursors for deposition of indium sulphide thin film electrodes for photoelectrochemical applications
  作者：Muhammad Ali Ehsan、T. A. Nirmal Peiris、K. G. Upul Wijayantha、Marilyn M. Olmstead、Zainudin Arifin、Muhammad Mazhar、K. M. Lo、Vickie McKee

  DOI：10.1039/c3dt50781e

  日期：——

  Symmetrical and unsymmetrical dithiocarbamato pyridine solvated and non-solvated complexes of indium(III) with the general formula [In(S2CNRR′)3]·n(py) [where py = pyridine; R,R′ = Cy, n = 2 (1); R,R′ = iPr, n = 1.5 (2); NRR′ = Pip, n = 0.5 (3) and R = Bz, R′ = Me, n = 0 (4)] have been synthesized. The compositions, structures and properties of these complexes have been studied by means of microanalysis, IR and 1H-NMR spectroscopy, X-ray single crystal and thermogravimetric (TG/DTG) analyses. The applicability of these complexes as single source precursors (SSPs) for the deposition of β-In2S3 thin films on fluorine-doped SnO2 (FTO) coated conducting glass substrates by aerosol-assisted chemical vapour deposition (AACVD) at temperatures of 300, 350 and 400 °C is studied. All films have been characterized by powder X-ray diffraction (PXRD) and energy dispersive X-ray analysis (EDX) for the detection of phase and stoichiometry of the deposit. Scanning electron microscopy (SEM) studies reveal that precursors (1)–(4), irrespective of different metal ligand design, generate comparable morphologies of β-In2S3 thin films at different temperatures. Direct band gap energies of 2.2 eV have been estimated from the UV-vis spectroscopy for the β-In2S3 films fabricated from precursors (1) and (4). The photoelectrochemical (PEC) properties of β-In2S3 were confirmed by recording the current–voltage plots under light and dark conditions. The plots showed anodic photocurrent densities of 1.25 and 0.65 mA cm−2 at 0.23 V vs. Ag/AgCl for the β-In2S3 films made at 400 and 350 °C from the precursors (1) and (4), respectively. The photoelectrochemical performance indicates that the newly synthesised precursors are highly useful in fabricating β-In2S3 electrodes for solar energy harvesting and optoelectronic application.

  通式为 [In(S2CNRR′)3]-n(py) [其中 py = 吡啶；R,R′ = Cy，n = 2 (1)；R,R′ = iPr，n = 1.5 (2); NRR′ = Pip, n = 0.5 (3) 和 R = Bz, R′ = Me, n = 0 (4)] 已被合成。通过显微分析、红外光谱和 1H-NMR 光谱、X 射线单晶和热重（TG/DTG）分析，对这些复合物的组成、结构和性质进行了研究。研究了这些复合物作为单源前驱体 (SSP) 在 300、350 和 400 °C 温度下通过气溶胶辅助化学气相沉积 (AACVD) 在氟掺杂 SnO2 (FTO) 涂层导电玻璃基底上沉积 β-In2S3 薄膜的适用性。所有薄膜都通过粉末 X 射线衍射 (PXRD) 和能量色散 X 射线分析 (EDX) 进行了表征，以检测沉积物的相位和化学计量。扫描电子显微镜（SEM）研究表明，前驱体（1）-（4），无论金属配体设计如何，在不同温度下生成的 β-In2S3 薄膜形貌相当。根据紫外-可见光谱，前体（1）和（4）制备的 β-In2S3 薄膜的直接带隙能估计为 2.2 eV。通过记录光照和黑暗条件下的电流-电压图，证实了 β-In2S3 的光电化学（PEC）特性。图中显示，在 0.23 V 电压下，以前驱体 (1) 和 (4) 为原料在 400 ℃ 和 350 ℃ 制成的 β-In2S3 薄膜对 Ag/AgCl 的阳极光电流密度分别为 1.25 和 0.65 mA cm-2。光电化学性能表明，新合成的前驱体在制造用于太阳能收集和光电应用的 β-In2S3 电极方面非常有用。
• Vysotskite structured photoactive palladium sulphide thin films from dithiocarbamate derivatives
  作者：Muhammad Ali Ehsan、Huang Nay Ming、Vickie McKee、Thalge Anton Nirmal Peiris、Upul Wijayantha-Kahagala-Gamage、Zainudin Arifin、Muhammad Mazhar

  DOI：10.1039/c4nj00564c

  日期：——

  A series of palladium(II) dithiocarbamate complexes [Pd(S2CNRR′)2]·n(py) [where py = pyridine; RR′ = Bz, n = 1 (1); Cy, n = 1 (2); nHex, n = 0 (3) and MeCy, n = 0 (4)] have been synthesized and characterized using various physicochemical techniques and their single crystal structures have been established. The decomposition modes and potential of the complexes as single source precursors (SSPs) for

  一系列钯（II）二硫代氨基甲酸酯配合物[Pd（S 2 CNRR'）2 ]· n（py）[其中py =吡啶；RR'= Bz，n = 1（1）; Cy，n = 1（2）；n十六进制，n = 0（3）和MeCy，n = 0（4）]已经使用各种物理化学技术合成和表征，并且已经建立了它们的单晶结构。通过热重分析和衍生热重分析（TGA / DTG）分析了复合物作为单一来源前驱物（SSP）的发展模式和潜力，用于开发硫化钯（PdS）薄膜。通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）技术在400、450和500°C的FTO导电玻璃基板上沉积PdS薄膜，并通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量表征分散型X射线分析（EDX）表明，该沉积物具有用1四方结构：钯之比为1 ：S. PdS微晶的形状和大小以及薄膜的质感取决于沉积温度和所使用的前驱体类型。根据在450°C下由前体（2）制成的PdS膜的紫外-可见光谱，估计出1