N,N'-dibenzyl-2,6-diketopiperazine | 13480-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-2,6-diketopiperazine
• 英文别名: 1.4-Dibenzyl-2.6-dioxo-piperazin；1,4-dibenzyl-piperazine-2,6-dione；1,4-Dibenzylpiperazine-2,6-dione
• CAS: 13480-18-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: WLGDZXFVMGPJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-2,6-diketopiperazine 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,4-dibenzyl-2,3,6-piperazinetrione
  参考文献：
  名称：

  Vetuschi; Tangari; Giovine, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 599 - 605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基亚胺二乙酸 、 苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N,N'-dibenzyl-2,6-diketopiperazine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族，芳香族和杂芳香族伯胺一步转化为哌嗪-2,6-二酮

  摘要：

  一个轻便，单步方法的1,4-二取代的哌嗪-2,6-二酮（合成的发展4以优良产率）从相应的脂族，芳族和杂芳族伯胺和亚氨基二乙酸（1）中描述。讨论了可能的机制，并通过高分辨率质子NMR光谱确认了中间体6a的存在。随后将二酮4a分两步高产率地转化为脱氧的4-未取代的哌嗪10，是目前可用的（杂）芳基哌嗪合成方法的一个有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070402

文献信息

• SCRIMIN, P.;DANGELI, F.;VERONESE, A. C.;BAIONI, V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4473-4476
  作者：SCRIMIN, P.、DANGELI, F.、VERONESE, A. C.、BAIONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA T.; YAMAZAKI H.; OHTA M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 7, 1821-1823
  作者：TANAKA T.、 YAMAZAKI H.、 OHTA M.

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA TATSUO; ONUMA HARUYUKI; OHTA MASAKI, NIXON KAGAGU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：TANAKA TATSUO、 ONUMA HARUYUKI、 OHTA MASAKI

  DOI：——

  日期：——
• KRUSE, C. G.;TROOST, J. J.;COHEN-FERNANDES, P.;LINDEN, H. VAN DER;LOON, J+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 4, C. 303-309
  作者：KRUSE, C. G.、TROOST, J. J.、COHEN-FERNANDES, P.、LINDEN, H. VAN DER、LOON, J+

  DOI：——

  日期：——
• Vetuschi; Tangari; Giovine, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 599 - 605
  作者：Vetuschi、Tangari、Giovine、Franchini、Tortorella

  DOI：——

  日期：——