5,8,11,14,17,20,23,26-八氧杂-2-氮杂二十九碳二酸1-(9H-芴-9-基甲基)酯 | 756526-02-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 5,8,11,14,17,20,23,26-八氧杂-2-氮杂二十九碳二酸1-(9H-芴-9-基甲基)酯
• 中文别名: 5,8,11,14,17,20,23,26-八氧杂-2-氮杂二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯；5,8,11,14,17,2,23,26-八氧杂-2-氮杂二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
• 英文名称: 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxa-4-azahentriacontan-31-oic acid
• 英文别名: Fmoc-N-amido-PEG8-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 756526-02-0
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₁₂
• 分子量: 663.763
• InChiKey: VYXGUCLTEWCVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，密封保存。

制备方法与用途

生物活性

Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC 链接剂，用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。

可切链型	PEGs

体外研究

ADCs 由抗体和通过 ADC 链接剂连接的 ADC 细胞毒物组成。PROTACs 包含两个不同的配体，由一个链接剂相连；一个是 E3 泛素连接酶的配体，另一个是目标蛋白的配体。PROTACs 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,11,14,17,20,23,26-八氧杂-2-氮杂二十九碳二酸1-(9H-芴-9-基甲基)酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-N-amido-PEG8-COCl
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN-ANTIVIRAL COMPOUND CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS COMPOSÉ ANTIVIRAL-PROTÉINE

  摘要：

  本文提供了用于治疗与流感相关的疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括VX-787及其衍生物、巴洛克韦及其衍生物、巴洛克韦马波西尔及其衍生物，以及其蛋白质（例如抗体）药物结合物。

  公开号：

  WO2021151031A1

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• 一种果胶-阿霉素轭合物及其制备方法和用途
  申请人：四川瀛瑞医药科技有限公司

  公开号：CN110418653B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及一种果胶‑阿霉素轭合物，并公开了上述轭合物的制备方法及用途。本发明的果胶‑阿霉素轭合物具有全新化学结构，能够靶向性高浓度长时间蓄积于恶性肿瘤组织内，达到增效减毒的目的，适应症为各种实体恶性肿瘤的化疗。
• [EN] SILICON-CONTAINING LIGAND COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIGANDS CONTENANT DU SILICIUM
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2022018264A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided is a ligand compound, comprising (a) a targeting group, (b) one or more chelating groups, optionally containing a chelated radioactive or non-radioactive cation, and (c) a group carrying an Si-OH functional moiety. The ligand compound is suitable for use in therapeutic or diagnostic methods, especially in radiotherapy or radiodiagnosis of cancer, such as prostate cancer.

  提供的是一种配体化合物，包括（a）一个靶向基团，（b）一个或多个螯合基团，可选地含有螯合的放射性或非放射性阳离子，以及（c）携带Si-OH功能基团的基团。该配体化合物适用于治疗或诊断方法，特别是在癌症的放射治疗或放射诊断中，如前列腺癌。
• [EN] SYNTHETIC ANTIBODY MIMETIC COMPOUNDS (SYAMS) TARGETING CANCER, ESPECIALLY PROSTATE CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS SYNTHÉTIQUES MIMÉTIQUES D'ANTICORPS (SYAMS) CIBLANT LE CANCER, NOTTAMENT LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2014178878A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to compounds which function as antibody mimetic compounds. These compounds are bifunctional/multifunctional compounds which contain at least one cancer cell binding moiety which selectively binds to prostate specific membrane antigen (PSMA) and a FC receptor binding moiety which modulates an FC immune receptor, preferably a FcγRI receptor. Compounds according to the present invention bind selectively to cancer cells which upregulate PSMA and through that interaction, place the Fc receptor binding moiety of the compound in proximity to a Fc receptor, preferably a FcγRI receptor, which can modulate (preferably, upregulate) a humoral response in a patient to cancer cells. Through this biological action of the compounds according to the present invention, cancer cells, including metastatic cancer cells, especially prostate cancer cells can be immune regulated, resulting in the favorable therapy of cancer in a patient. Methods of using these compounds to treat cancer and/or reduce the likelihood of metastatis of cancer are additional aspects of the present invention.

  本发明涉及作为抗体类似物的化合物。这些化合物是具有双功能/多功能的化合物，其中至少含有一个癌细胞结合基团，该基团选择性地结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA），以及一个结合到FC受体的基团，该基团调节FC免疫受体，最好是FCγRI受体。根据本发明的化合物选择性地结合到上调PSMA的癌细胞，并通过该相互作用，将化合物的FC受体结合基团置于接近FC受体，最好是FCγRI受体的位置，该受体可以调节（最好是上调）患者对癌细胞的体液反应。通过本发明的化合物的生物作用，包括转移性癌细胞，特别是前列腺癌细胞可以被免疫调控，从而有利地治疗患者的癌症。使用这些化合物治疗癌症和/或减少癌症转移可能性的方法是本发明的其他方面。