N-(2-methyl-5-bromoquinolin-8-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-5-bromoquinolin-8-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-methylquinolin-8-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: WCCCAKVBVSSVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹哪啶 在 Oxone 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 N-(2-methyl-5-bromoquinolin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用卤化钠对8-氨基喹啉酰胺进行无过渡金属的氧化C5 C–H卤化†

  摘要：

  已经开发出一种简单而有效的8-氨基喹啉酰胺的C5 C–H键无过渡金属的氧化卤化（Cl，Br）。该方法使用低成本且无毒的卤化钠作为卤化剂，并使用过硫酸氢钾作为氧化剂。反应显示出耐空气和湿气的能力，以及良好的官能团相容性，从而以高至优异的收率提供了高度选择性的C5卤代产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob02079h

文献信息

• 一种8-酰胺-5-卤代喹啉衍生物的制备方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN111320579B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物的制备方法，在一定的反应温度下，以8‑酰胺基喹啉衍生物(化合物Ⅱ)和二卤海因(化合物Ⅲ)为原料，在相转移催化剂存在下，于反应溶剂中搅拌反应一定时间；R1为C1～C6烷基、环烷基、芳香基团中的一种，R2或R3为H、F、Cl、Br、CH3、CF3、O 、NO2、CN中的一种；反应结束经后处理得到所述的8‑酰胺‑5‑卤代喹啉衍生物(化合物Ⅰ)。本发明方法具有绿色环保、原子经济、收率高、操作简单、无需使用金属、易于放大等特点，促进了卤代喹啉衍生物的发展，为开发卤代的喹啉衍生物药物提供了有力的保障。