4-mercaptobutan-2-ol | 30098-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-mercaptobutan-2-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methylpropanethiol；1-Mercaptobutan-3-ol；4-sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 30098-74-9
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: WHGYPRRJIBXGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  881;881;881

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercaptobutan-2-ol 在 水 、 氯 作用下， 生成 5-Methyl-1,2-oxathiolan-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  An easy preparation of simple sultines and hydroxyalkanesulfinate salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99119-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(Acetylthio)-2-butanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到4-mercaptobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1

文献信息

• Six membered heterocyclic oxathio compounds
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04042601A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  One or more five or six membered oxathio heterocyclic compounds having one sulfur atom and one oxygen atom, such as an oxathiolane or an oxathiane, is used to alter, modify or enhance the flavor or aroma of a foodstuff, chewing gum or medicinal product. Among said oxathio heterocyclic compounds are the seven novel compounds: 2,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-6-methyl-1,3-oxathiane Ethyl-2,6-dimethyl-1,3-oxathiane-2-acetate 2,6-dimethyl-2-acetyl-1,3-oxathiane 2-n-nonyl-6-methyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-1,3-oxathiolane 7-methyl(6-oxa-10-thiaspiro) 4.5-decane

  一种或多种含有一个硫原子和一个氧原子的五元或六元氧硫杂环化合物，例如氧硫环丙烷或氧硫环己烷，用于改变、修改或增强食品、口香糖或药品的风味或香气。在这些氧硫杂环化合物中，有七种新化合物：2,6-二甲基-2-苯基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、乙酸乙酯-2,6-二甲基-1,3-氧硫环己烷、2,6-二甲基-2-乙酰基-1,3-氧硫环己烷、2-正壬基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-1,3-氧硫环丙烷、7-甲基(6-氧-10-硫螺环)4,5-癸烷。
• 2,3,5-trisubstituted pyridines as inhibitors of cyclooxygenase-2
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06046217A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了公式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要该治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的特定药物组合，包括公式I的化合物。
• 2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent
  作者：Kaoru Fuji、Yoshihide Usami、Yoshimitsu Kiryu、Manabu Node

  DOI：10.1055/s-1992-26246

  日期：——

  The reaction of 4-lithio-2,2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide with various electrophiles is presented. Acylation of the anion provided labile 4-acyl-2, 2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxides which underwent desulfonation with silica gel to produce γ-hydroxy ketones with three carbon unit elongation. Thus, 4-lithio-2,2-dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide was shown to be a useful synthetic equivalent of a γ-hydroxypropyl anion. Methyl esters proved to be the best acylating agents in this reaction. Synthetic utility of this carbon chain elongation was illustrated by the syntheses of dl-lanceol and dl-dihydrojasmone.

  4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物，这些化合物与硅胶脱磺反应，生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此，4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。
• The anomeric effect of the carhoethoxy group in oxygen and sulphur containing heterocycles
  作者：C. Tschierske、H. Köhler、H. Zaschke、E. Kleinpeter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89165-1

  日期：——

  The anomeric effect of the carboethoxy substituents and the ring oxygen in 1,3-dioxane- and 1,3-oxathiane-2-carboxylates has been estimated in low polar solvents by including empirical correlation factor α to be 4 kJ/mol. The conformational energies of the 2-carboethoxy substituent fit well the parabolic Zefirov dependence on the solvent dielectric constant in the 1,3-dioxane2-carboxylates. Deviations

  在低极性溶剂中，通过将经验相关因子α包括为4 kJ / mol，可以估算出1,3-二恶烷和1,3-氧杂蒽-2-羧酸酯中的碳乙氧基取代基和环氧的异头作用。2-羧乙氧基取代基的构象能很好地拟合了抛物线型Zefirov对1,3-二恶烷2-羧酸酯中溶剂介电常数的依赖性。在1，3-氧杂蒽-2-羧酸酯的情况下与之的偏离表明所涉及的第二构象平衡是COOR取代基围绕到环外键的旋转。优选的旋转异构体已经被分配并在特殊π的角度讨论CO / 3D （S）轨道相互作用。
• Use in foodstuff flavoring compositions of five or six membered
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04031257A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  One or more five or six membered oxathio heterocyclic compounds having one sulfur atom and one oxygen atom, such as an oxathiolane or an oxathiane, is used to alter, modify or enhance the flavor or aroma of a foodstuff, chewing gum or medicinal product. Among said oxathio heterocyclic compounds are the seven novel compounds: 2,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-6-methyl-1,3-oxathiane Ethyl-2,6-dimethyl-1,3-oxathiane-2-acetate 2,6-dimethyl-2-acetyl-1,3-oxathiane 2-n-nonyl-6-methyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-1,3-oxathiolane 7-methyl(6-oxa-10-thiaspiro) 4.5-decane

  一种或多种含有一个硫原子和一个氧原子的五元或六元氧硫杂环化合物，例如氧硫环己烷或氧硫环己烯，被用于改变、修饰或增强食品、口香糖或药品的味道或香味。其中七种新化合物是：2,6-二甲基-2-苯基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、乙酸乙酯-2,6-二甲基-1,3-氧硫环己烷-2、2,6-二甲基-2-乙酰基-1,3-氧硫环己烷、2-正壬基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-1,3-氧硫环己烷、7-甲基（6-氧-10-硫螺杆）4.5-癸烷。