5'-Chlor-2'-hydroxy-4-methyl-chalkon | 26029-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5'-Chlor-2'-hydroxy-4-methyl-chalkon
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 26029-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: WJDZYSGZLCUOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Chlor-2'-hydroxy-4-methyl-chalkon 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 癸烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-chloro-2-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物和溴化铜将2-芳基-2 H-色烯有效氧化转化为相应的黄酮

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在80℃下于很短时间内在甲苯中存在溴化铜（II）的情况下，通过叔丁基氢过氧化物（TBHP）轻松地将二甲基苯酮氧化为相应的黄酮。该反应显示出优异的反应性，官能团耐受性以及良好至优异的产率，而无需使用常规的强氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.006
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 对甲基苯甲醛 生成 5'-Chlor-2'-hydroxy-4-methyl-chalkon
  参考文献：
  名称：

  碘介导的 3-碘黄酮直接合成

  摘要：

  摘要 分子碘已被用于区域选择性、一锅法、直接从 2'-烯丙氧基查耳酮、2'-羟基查耳酮和黄酮合成 3-碘黄酮。2'-烯丙氧基查耳酮的烯丙基脱保护、环化脱氢和 α-碘化已在一步中实现，以提供 3-碘黄酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1440601

文献信息

• Synthesis of 3-HCF₂S-Chromones through Tandem Oxa-Michael Addition and Oxidative Difluoromethylthiolation
  作者：Pingshun Zhang、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03396

  日期：2019.12.6

  A simple protocol for the synthesis of difluoromethylthiolated chromen-4-ones using elemental sulfur and ClCF2CO2Na as the difluoromethylthiolating agent is described. Three-component reactions of 2'-hydroxychalcones, ClCF2CO2Na, and sulfur under basic conditions using TEMPO as the oxidant afforded HCF2S-containing 4H-chromen-4-one and 9H-thieno[3,2-b]chromen-9-one derivatives in good yield. The protocol

  描述了一种使用元素硫和ClCF2CO2Na作为二氟甲基硫醇化试剂合成二氟甲基硫醇化chromen-4-ones的简单方案。在碱性条件下，使用TEMPO作为氧化剂，在2'-羟基查耳酮，ClCF2CO2Na和硫的三组分反应下，可得到含HCF2S的4H-色烯-4-酮和9H-硫代[3,2-b]铬-9-酮衍生物产量高。该方案是实用且有效的，并且起始材料便宜且容易获得。
• Synthesis of 5-aryl-2-piperidino-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitriles
  作者：M. Venkati、S. Satyanarayana Reddy、G. Y. S. K. Swamy、K. Ravikumar、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.632

  日期：——

  Chloro-2-aryl-2H-3-chromenecarbaldehydes 3a-g on reaction with malononitrile in ethanol in the presence of piperidine gave 5-aryl-2-piperidino-5H-chromeno(3,4-c)pyridine-1-carbonitriles 4a-g in good yields.

  在哌啶存在下，氯-2-芳基-2H-3-色烯甲醛 3a-g 在乙醇中与丙二腈反应，得到 5-芳基-2-哌啶基-5H-色基（3,4-c）吡啶-1-腈4a -g 收益良好。
• Absorption and Fluorescent Studies of 3-Hydroxychromones
  作者：Radhika Khanna、Ramesh Kumar、Aarti Dalal、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1007/s10895-015-1623-0

  日期：2015.9

  The synthesis and spectral studies of variously substituted 3-hydroxychromones have been carried out. A key relationship between the structural motif of synthesized 3-hydroxychromones (3-HCs) and their fluorescent properties was found. The chromones substituted with electron-donating group at 4′-position expressed the red shift of the N* and T* band and also exhibited the increased fluorescent intensity ratio while the chromones with electron-withdrawing group showed the blue shift of the N* and T* band. Therefore, these 3-HCs may behave as the possible fluorescent probes.

  已经进行了各种取代的3-羟基色酮的合成和光谱研究。发现了合成的 3-羟基色酮 (3-HC) 的结构基序与其荧光特性之间的关键关系。 4'位被给电子基团取代的色酮表现出N*和T*带的红移，并且荧光强度比增加，而带有吸电子基团的色酮则表现出N*和T*带的蓝移。 T*带。因此，这些 3-HC 可能充当可能的荧光探针。
• 一种二氟甲基硫化黄酮类化合物及其制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110294730B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种二氟甲基硫化黄酮类化合物，其结构如式(I)所示；本发明还提供了所述二氟甲基硫化黄酮类化合物的制备方法，包括：在惰性气体保护，碱、氧化剂作用下，结构如式(II)所示的化合物、二氟氯乙酸钠和硫磺于有机溶剂中反应，反应结束经后处理得到所述二氟甲基硫化黄酮类化合物。本发明提供的制备方法，其原料廉价易得，合成方法简单，可大大降低成本。本发明提供的二氟甲基硫化黄酮类化合物可应用于生物活性分子以及药物合成等领域，具有广泛的用途。
• Synthesis and Anticancer Activity of Novel Thiazolo-Coumarin Derivatives
  作者：R. Swethan Babu、Senthilkumar Palaniappan、M.K. Kathiravan

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27263

  日期：2023.1.15

  As a starting point for creating new inhibitor scaffolds, a molecular hybridization approach was applied in designing the novel molecules using coumarin-thiazole hybrids as mPGES-1 enzyme inhibitors. Thus, in present work, the novel thiazolo coumarin derivatives (8-35) were synthesized and characterized by 1H NMR, IR and ESI-MS spectra. All the synthesized molecules (8-35) were also investigated for their anticancer activity on MCF-7 (breast cancer), caco-2 (colon cancer), HeLa (Cervix cancer) cell lines. Studies revealed that compounds (8-14) and (22-28) showed inhibition (IC50) at different concentrations of 12.5, 50, 100 μg/mL and more than 100 μg/mL.

  作为创建新抑制剂支架的起点，我们采用分子杂交方法 分子杂交法设计新型分子，将香豆素-噻唑杂化物用作 mPGES-1 酶抑制剂。 因此，在本研究中，合成了新型噻唑香豆素衍生物 (8-35)，并通过 1H NMR、IR 1H NMR、IR 和 ESI-MS 光谱。还研究了所有合成分子（8-35）对 MCF 细胞的抗癌活性。 对 MCF-7（乳腺癌）、caco-2（结肠癌）和 HeLa（宫颈癌）细胞系的抗癌活性进行了研究。 细胞系的抗癌活性。研究结果表明，化合物（8-14）和（22-28）在不同浓度（12.5 浓度分别为 12.5、50、100 μg/mL 和超过 100 μg/mL。