5,8-二氢-8-氧代-2H-1,3-二氧杂环戊并(4,5-g)喹啉-7-羧酸 | 19746-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二氢-8-氧代-2H-1,3-二氧杂环戊并(4,5-g)喹啉-7-羧酸
• 英文名称: 6,7-(methylenedioxy)-4-quinolone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid；6,7-methylenedioxy-4(1H)-quinolone-3-carboxylic acid；5,8-Dihydro-8-oxo-2H-1,3-dioxolo<4,5-g>-chinolin-7-carbonsaeure；5,8-Dihydro-8-oxo-2H-1,3-dioxolo(4,5-g)quinoline-7-carboxylic acid；8-oxo-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 19746-58-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• mdl: MFCD11868247
• 分子量: 233.18
• InChiKey: SNHCYVGJJIKKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氢-8-氧代-2H-1,3-二氧杂环戊并(4,5-g)喹啉-7-羧酸 以 二苯醚 为溶剂， 以61%的产率得到6,7-methylenedioxy-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  这项发明提供了治疗特定血液系统癌症的方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2012015875A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基[1,3]二氧代lo[4,5-g]喹啉-7-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到5,8-二氢-8-氧代-2H-1,3-二氧杂环戊并(4,5-g)喹啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  这项发明提供了治疗特定血液系统癌症的方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2012015875A1

文献信息

• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• [EN] METHODS FOR TREATING GASTRIC AND PANCREATIC MALIGNANCIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS GASTRIQUES ET PANCRÉATIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2012015901A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating pancreatic cancer or gastric cancer or a metastasis thereof.

  该发明提供了治疗胰腺癌或胃癌或其转移的方法和药物组合物。
• Substituted 4-benzylquinolines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03936461A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  The present invention relates to compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or methylenedioxy, and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or methylenedioxy and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as antianginal agents.

  本发明涉及以下式的化合物：##SPC1##其中R.sub.1是烷基，R.sub.2和R.sub.3是氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基或亚甲二氧基，R.sub.4和R.sub.5是氢，卤素，烷基，烷氧基，羟基或亚甲二氧基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗心绞痛剂。
• Process for piperidine intermediates for quinine, quinidine and analogs
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931192A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Quinine, quinidine and analogs thereof, are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon. -carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2-carboxylic acid alkyl ester. Also described, inter alia, is the preparation of a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon.-carboxaldehyde, and a 4,5-crythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon. -carboxylic acid and esters thereof. The end products are useful as antimalarial and antiarrhythmic agents.

  奎宁、奎尼丁及其类似物是通过将4-喹诺林锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧醛或相应的喹曲啶-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外，还描述了4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧醛和4,5-外消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧酸及其酯类的制备方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。
• Quinuclidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931193A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Quinine, quinidine and analogs thereof, are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2-carboxylic acid alkyl ester. Also described, inter alia, is the preparation of a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde, and a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxylic acid and esters thereof. The end products are useful as anti-malarial and antiarrhythmic agents.

  喹啉、奎宁和其类似物是通过将4-喹啉基锂化合物与4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧醛或相应的喹诺啉-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外，还描述了制备4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧醛、4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧酸及其酯的方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。