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8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-5H-dibenzo[c,h]1,6-naphthyridin-6-one | 500214-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-5H-dibenzo[c,h]1,6-naphthyridin-6-one
英文别名
ARC-111;8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-5,6-dihydro-dibenzo[c,h]1,6-naphthyridine;Topovale;21-[2-(dimethylamino)ethyl]-16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-11,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),9,11,14,16,18-octaen-20-one
8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-5H-dibenzo[c,h]1,6-naphthyridin-6-one化学式
CAS
500214-53-9
化学式
C23H23N3O5
mdl
——
分子量
421.453
InChiKey
UVXCXZBZPFCAAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021236650A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.
    这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
    申请人:SPV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020140052A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.
    本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂,并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途,包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。
  • [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016040848A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    This invention is in the area of improved therapeutic combinations for and methods of treating selected retinoblastoma (Rb)-negative cancers and Rb-negative abnormal cellular proliferative disorders using particular topoisomerase inhibitors and specific cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors. In one aspect, the improved treatment of select Rb-negative cancers is disclosed using specific compounds disclosed herein in combination with a topoisomerase I inhibitor.
    这项发明涉及改进的治疗组合和方法,用于治疗选择性视网膜母细胞瘤(Rb)阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍,使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。在一个方面,使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合,披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019136244A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
    这项发明涉及杂环基化合物领域,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括但不限于肿瘤和癌症。
  • [EN] TREATMENT OF CDK4/6 INHIBITOR RESISTANT NEOPLASTIC DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES NÉOPLASIQUES RÉSISTANT AUX INHIBITEURS DE CDK4/6
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020206035A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    This invention is to methods for treating disorders involving abnormal cellular proliferation that have developed resistance to a selective CDK4/6 inhibitor.
    这项发明涉及治疗涉及异常细胞增殖并对选择性CDK4/6抑制剂产生抗性的疾病的方法。
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