2-methoxy-6-nitroquinoline | 116529-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-nitroquinoline
• 英文别名: 2-Methoxy-6-nitro-chinolin；Quinoline, 2-methoxy-6-nitro-
• CAS: 116529-85-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: KOOHRHWJWRWVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  347.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-nitroquinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methoxy-6,8-dinitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Petheou De Petherd, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methoxy-6-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Petheou De Petherd, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Photocatalyzed Reductions of N-Heterocyclic Nitroaryls to Anilines Utilizing Ascorbic Acid Reductant
  作者：Aleksandar R. Todorov、Santeri Aikonen、Mikko Muuronen、Juho Helaja

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01205

  日期：2019.5.17

  A photoreductive protocol utilizing [Ru(bpy)3]2+ photocatalyst, blue light LEDs, and ascorbic acid (AscH2) has been developed to reduce nitro N-heteroaryls to the corresponding anilines. Based on experimental and computational results and previous studies, we propose that the reaction proceeds via proton-coupled electron transfer between AscH2, photocatalyst, and the nitro N-heteroaryl. The method

  已经开发出一种利用[Ru（bpy）3 ] 2+光催化剂，蓝光LED和抗坏血酸（AscH 2）的光还原方案，以将硝基N-杂芳基还原为相应的苯胺。根据实验和计算结果以及先前的研究，我们建议反应通过质子偶联的电子在AscH 2，光催化剂和硝基N-杂芳基之间转移而进行。该方法提供了一种绿色的催化程序，可以将例如4- / 8-硝基喹啉还原为相应的氨基喹啉，而后者是重要的抗疟疾药物中存在的亚结构。
• Kaufmann; Petheou de Petherd, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 342
  作者：Kaufmann、Petheou de Petherd

  DOI：——

  日期：——
• Feer; Koenigs, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2391
  作者：Feer、Koenigs

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann; Petheou De Petherd, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 344
  作者：Kaufmann、Petheou De Petherd

  DOI：——

  日期：——