4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorobenzoic acid | 930576-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-(2-carbamoylpyridin-4-yl)oxy-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 930576-23-1
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₄
• 分子量: 276.224
• InChiKey: BDBNZRWPYXSRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-one 、 4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorobenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到4-(2-fluoro-4-((1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamoyl)phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-甲酰胺 、 3-氟-4-羟基苯甲酸 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Met kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070117802A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention is directed to compounds that are useful for the treatment of cancer having the following Formula:

  本发明涉及以下式子的化合物，其用于治疗癌症：
• US7880004B2
  申请人：——

  公开号：US7880004B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• [EN] MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE MET
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007035428A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] The invention is directed to compounds that are useful for the treatment of cancer having the following Formula (I).
  [FR] L'invention porte sur des composés utiles dans le traitement du cancer et ayant la formule (I).