5-(((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 | 25063-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
• 中文别名: 5-(((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
• 英文名称: 5-(((6-methoxypyridin-3-yl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[(6-methoxypyridin-3-yl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 25063-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: RRLXNXFZXSSOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 吡啶 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 氢氟酸 、 氢气 、 硝酸 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -50.0~255.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.83h， 生成 7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Process for Manufacturing a Naphthyridine Derivative

  摘要：

  这项发明涉及一种过程和合成中间体，可用于制造化合物的公式（1-6），该化合物是制备抗生素化合物时有用的合成中间体。

  公开号：

  US20150025244A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(((6-甲氧基吡啶-3-基)氨基)亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过结构和物理化学优化降低氨基哌啶-萘啶连接的 NBTI 抗菌剂的 hERG 抑制活性

  摘要：

  新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 是一类重要的新型抗菌药物，靶向细菌 II 型拓扑异构酶（DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV）。尽管它们具有强大的抗菌活性，但它们遭受有害的类别相关的 hERG 阻塞。在这项研究中，我们设计并合成了一个优化的 NBTI 文库，其中包含不同的接头部分，这些接头部分表现出降低的 hERG 抑制作用，并分别保留了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的抑制效力，以及有效的抗菌活性。用极性基团取代接头的叔胺导致降低的hERG抑制。化合物17相对于我们之前发表的 NBTI 类似物，表达了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的纳摩尔酶抑制效力和抗菌活性以及降低的 hERG 抑制。在这里，我们指出了影响其 hERG 抑制活性的一些重要的 NBTI 结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106087

文献信息

• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20060223810A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.

  抗菌化合物、含有它们的组合物以及用于抑制细菌活性以及治疗、预防或抑制细菌感染的方法。
• [EN] AMINOCYCLOHEXENE QUINOLINES AND THEIR AZAISOSTERIC ANALOGUES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] MEDICAMENTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004014361A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061077A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的萘啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。