5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)吡咯烷-2-酮 | 177911-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-one；5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 177911-57-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂Si
• 分子量: 229.395
• InChiKey: NUPOYZPOLQAMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)吡咯烷-2-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-chloro-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-4-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  US20170044182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  US20170044182A1

文献信息

• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• 3-oxa-8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06734206B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  The present invention provides a method of treating ocular hypertension or glaucoma which comprises administering to an animal having ocular hypertension or glaucoma therapeutically effective amount of a compound represented by the general formula I; wherein X, Y, Z, D and R3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗眼压增高或青光眼的方法，包括向患有眼压增高或青光眼的动物施用一定疗效的化合物，该化合物由一般式I表示；其中X、Y、Z、D和R3如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE À BASE D'URÉE SUBSTITUÉE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021038490A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3 and R6 are defined herein.

  本文披露了一种用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式I表示：公式I其中R1、R2、R3和R6在此处定义。
• Substituted gamma lactams as therapeutic agents
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07960381B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or a metabolite thereof is disclosed herein. Y, A, and B are as described herein. Methods, compositions, and medicaments related to these compounds are also disclosed.

  本文披露了一种包括药学上可接受的盐、前药或其代谢物的化合物。其中，Y、A和B的描述如本文所述。本文还披露了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。
• Discovery of Alternative Binding Poses through Fragment-Based Identification of DHODH Inhibitors
  作者：Lindsey G. DeRatt、E. Christine Pietsch、Justin S. Cisar、Edgar Jacoby、Faraz Kazmi、Rosalie Matico、Paul Shaffer、Alexandra Tanner、Weixue Wang、Ricardo Attar、James P. Edwards、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00543

  日期：2024.3.14

  Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a mitochondrial enzyme that affects many aspects essential to cell proliferation and survival. Recently, DHODH has been identified as a potential target for acute myeloid leukemia therapy. Herein, we describe the identification of potent DHODH inhibitors through a scaffold hopping approach emanating from a fragment screen followed by structure-based drug design

  二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是一种线粒体酶，影响细胞增殖和生存所必需的许多方面。最近，DHODH 已被确定为急性髓系白血病治疗的潜在靶点。在此，我们描述了通过片段筛选的支架跳跃方法鉴定有效的 DHODH 抑制剂，然后进行基于结构的药物设计，以进一步改善整体概况并揭示意想不到的新颖结合模式。此外，这些化合物具有较低的 P-gp 流出率，可用于需要暴露于大脑的应用。