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3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 23432-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
23432-96-4
化学式
C8H4Cl2N2O
mdl
——
分子量
215.039
InChiKey
HTSPPJZRDIAFMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到5-(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑
    摘要:
    已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的,该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼,然后进行开环,闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C(5)链接的吸电子基团的情况下得到证明。
    DOI:
    10.1021/jo102049r
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    摘要:
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    WO2019090076A1
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文献信息

  • Tandem Reactions of 1,2,4-Oxadiazoles with Allylamines
    作者:Antonio Palumbo Piccionello、Andrea Pace、Silvestre Buscemi
    DOI:10.1021/ol201676g
    日期:2011.9.2
    A reaction of 3-chloro-1,2,4-oxadiazoles with allylamine and diallylamine has been investigated. 3,3a,4,5-Tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidines are produced through a tandem ANRORC/[3 + 2]cycloaddition pathway consisting of the addition of allylamine to the 1,2,4-oxadiazole, followed by ring opening, nitrone formation, and finally cycloaddition. 3-N-Allylamino-1,2,4-oxadiazoles were also obtained as
    已经研究了3--1,2,4-恶二唑与烯丙胺二烯丙基胺的反应。3,3a,4,5-四氢异恶唑并[3,4- d ]嘧啶是通过串联的ANRORC / [3 + 2]环加成途径生成的,该途径包括将烯丙胺添加到1,2,4-恶二唑中,然后环化打开,形成硝酮,最后进行环加成反应。3 - N-烯丙基基-1,2,4-恶二唑也可以通过经典的SNAr作为次要产物获得。相反,与二烯丙基胺的反应通过串联SNAr /叠氮化和亲核开环产生3 - N,N-二烯丙基基-1,2,4-恶二唑咪唑啉
  • Modulators of the integrated stress pathway
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US10913727B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
  • Eloy,F.; Van Overstraeten,A., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 9 - 13
    作者:Eloy,F.、Van Overstraeten,A.
    DOI:——
    日期:——
  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3452456A1
    公开(公告)日:2019-03-13
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