3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,6-c][1,3]oxazin-8-one | 475662-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,6-c][1,3]oxazin-8-one
• CAS: 475662-26-1
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₅Si
• 分子量: 570.761
• InChiKey: FEGLIZMIQLOJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,6-c][1,3]oxazin-8-one 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,6-c][1,3]oxazine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成路线，朝向单-O-保护的反构象限制的嘧啶无环核苷。

  摘要：

  通过将锂化的2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶与1-苄氧基-3-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）丙-2-酮偶联，获得了单-O-保护的反构象约束的嘧啶无环核苷的新颖合成方法，然后依次进行甲硫基甲基化，环化，羟基化和脱烷基化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1028
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dihydropyrimido[1,6-c][1,3]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成路线，朝向单-O-保护的反构象限制的嘧啶无环核苷。

  摘要：

  通过将锂化的2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶与1-苄氧基-3-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）丙-2-酮偶联，获得了单-O-保护的反构象约束的嘧啶无环核苷的新颖合成方法，然后依次进行甲硫基甲基化，环化，羟基化和脱烷基化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1028