2-[(2-methoxyphenyl)-phenyl-methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 954374-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[(2-methoxyphenyl)-phenyl-methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-Methoxyphenyl)-phenylmethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione；2-[(2-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 954374-33-5
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: MZVINRUVXQCELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲氧基苯 、 二苯甲酰基甲烷 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以40%的产率得到2-[(2-methoxyphenyl)-phenyl-methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  FeCl2-通过苄基C-H键的氧化活化催化选择性C-C键形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701782

文献信息

• FeCl2-Catalyzed Selective CC Bond Formation by Oxidative Activation of a Benzylic CH Bond
  作者：Zhiping Li、Lin Cao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.200701782

  日期：2007.8.27
• Catalytic alkylation of benzylic C–H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds utilizing oxygen as terminal oxidant
  作者：Camille A. Correia、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.080

  日期：2010.2

  The oxidative alkylation of benzylic C-H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds was developed using oxygen as the terminal oxidant in the presence of catalytic amounts of FeCl2, CuCl and NHPL (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.