1,1,1-trifluoroheptadecane-2,4-dione | 81944-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoroheptadecane-2,4-dione
• CAS: 81944-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₉F₃O₂
• 分子量: 322.411
• InChiKey: ZUDBKHUEVMAUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,1,1-trifluoroheptadecane-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)heptadec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 1-碘十二烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到1,1,1-trifluoroheptadecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056

文献信息

• Synthesis and reactions of the first fluoroalkylated 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Stefan Büttner、Franziska Bendrath、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.082

  日期：2010.9

  The first fluoroalkylated 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes have been prepared. Their reaction with oxalyl chloride provides a convenient approach to fluoroalkylated gamma-alkylidenebutenolides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4322441A
  申请人：——

  公开号：US4322441A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Regioselective [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 1,1,1-Trifluoro-4-(silyloxy)alk-3-en-2-ones: New and Convenient Synthesis of Functionalized 5-Alkyl-3-(trifluoromethyl)phenols
  作者：Stefan Büttner、Alina Bunescu、Sebastian Reimann、T. H. Tam Dang、Thomas Pundt、Renske Klassen、Andreas Schmidt、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghiyan、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201200056

  日期：2013.1

  Functionalized 5‐alkyl‐3‐(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3‐bis(silyloxy)buta‐1,3‐dienes with 1,1,1‐trifluoro‐4‐(silyloxy)alk‐3‐en‐2‐ones derived from 1,1,1‐trifluoroalkane‐2,4‐diones. The latter were prepared by condensation of the dianion of 1,1,1‐trifluoropentane‐2,4‐dione with alkyl halides.

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。