3-Acetyl-5-carboxy-1,2,4-trimethylpyrrole | 136558-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-5-carboxy-1,2,4-trimethylpyrrole
• 英文别名: 4-Acetyl-1,3,5-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4-acetyl-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 136558-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: YICCAQKSRUOVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5-carboxy-1,2,4-trimethylpyrrole 在 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 、 乙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,4-trimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-acetyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-Acetyl-5-carboxy-1,2,4-trimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  用 2-(三甲基甲硅烷基) 乙氧基甲基 (SEM) N-保护的取代吡咯的脱羧芳基化

  摘要：

  据报道，钯催化的脱羧芳基化使用被 2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基 (SEM) 基团 N-保护的吡咯，并具有关于吡咯的 2-、3- 和 4- 取代基...

  DOI：

  10.1139/cjc-2017-0402

文献信息

• PENTAPEPTIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Senter D. Peter

  公开号：US20050009751A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Pentapeptide compounds are disclosed. The compounds have biological activity, e.g., cytotoxicity. Prodrugs having targeting groups and pentapeptide moieities, as well as precursors thereof are also disclosed. For example, precursors having a reactive linker that can serve as a reaction site for joining to a targeting agent, e.g., an antibody, as disclosed.

  本文披露了五肽化合物。这些化合物具有生物活性，例如细胞毒性。此外，本文还披露了具有靶向基团和五肽基团的前药及其前体。例如，本文披露了具有反应性连接剂的前体，该连接剂可用作与靶向剂（例如抗体）结合的反应位点。
• Pentapeptide compounds and uses related thereto
  申请人：——

  公开号：US20040157782A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Pentapeptide compounds are disclosed. The compounds have biological activity, e.g., cytotoxicity. Prodrugs having targeting groups and pentapeptide moieities, as well as precursors thereof are also disclosed. For example, precursors having a reactive linker that can serve as a reaction site for joining to a targeting agent, e.g., an antibody, as disclosed.

  本发明公开了五肽化合物。这些化合物具有生物活性，例如细胞毒性。还公开了具有靶向基团和五肽基团的前药以及其前体。例如，公开了具有反应性连接剂的前体，该连接剂可以作为连接到靶向剂（例如抗体）的反应位点。
• Bijev; Hung, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 8, p. 667 - 672
  作者：Bijev、Hung

  DOI：——

  日期：——
• EP1390393A4
  申请人：——

  公开号：EP1390393A4

  公开（公告）日：2006-05-24
• US6884869B2
  申请人：——

  公开号：US6884869B2

  公开（公告）日：2005-04-26

表征谱图