galanthindole | 666174-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: galanthindole
• 英文别名: [6-(1-Methyl-1H-indol-7-yl)-2H-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol；[6-(1-methylindol-7-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol
• CAS: 666174-48-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YMAGZXPVILPRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 galanthindole
  参考文献：
  名称：

  菲啶骨架石蒜科生物碱的合成

  摘要：

  报道了合成金缕梅科生物碱的策略，包括克林达西定，三叶啶，双色氨酸，N-甲基肉桂酸，5,6-二氢双色氨酸，加兰地吲哚，赖氨酸A和赖氨酸B。还证明了对接近双色氨酸，5，6-二氢双色氨酸，三叶啶和N-甲基肉桂酸的任选合成途径的研究。此外，以铃木偶合反应为关键步骤，简明地制备了三种结构相关的生物碱加兰索尔，溶血素A和溶血素B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.065

文献信息

• Synthesis of phenanthridine skeletal Amaryllidaceae alkaloids
  作者：Tai-Ting Fan-Chiang、Hung-Kai Wang、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.065

  日期：2016.9

  Strategies for the synthesis of Amaryllidaceae alkaloids, including crinasiadine, trisphaeridine, bicolorine, N-methylcrinasiadine, 5,6-dihydrobicolorine, galanthindole, lycosinine A and lycosinine B were reported. Investigation of optionally synthetic routes to approach bicolorine, 5,6-dihydrobicolorine, trisphaeridine and N-methylcrinasiadine were demonstrated as well. In addition, three structurally

  报道了合成金缕梅科生物碱的策略，包括克林达西定，三叶啶，双色氨酸，N-甲基肉桂酸，5,6-二氢双色氨酸，加兰地吲哚，赖氨酸A和赖氨酸B。还证明了对接近双色氨酸，5，6-二氢双色氨酸，三叶啶和N-甲基肉桂酸的任选合成途径的研究。此外，以铃木偶合反应为关键步骤，简明地制备了三种结构相关的生物碱加兰索尔，溶血素A和溶血素B。