N-Fmoc-asparagine | 71989-16-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Fmoc-asparagine
• 英文别名: Fmoc-D,L-N；Fmoc-Asn-OH；N2-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-asparagine；4-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 71989-16-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: YUGBZNJSGOBFOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -13 º (c=1,DMF)
• 沸点：
  487.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3354 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于水或1%醋酸
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  OTH
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-Asn-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-L-asparagine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-L-asparagine
别名
: C19H18N2O5
分子式
: 354.36 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 190 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶状物质，能溶于DMF而不溶于石油醚。熔点（mp）为185-186℃。比旋光度[α]₂₀^D 为 -11.4°（在0.5-2 mg/ml DMF溶液中测量）。

用途
主要用于多肽合成，作为氨基酸保护单体。

生产方法
以芴甲氧羰基氯（或叠氮）和L-天冬酰胺为原料，经酰化反应后再结晶得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-asparagine 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2-Carbamoyl-1-fluorocarbonyl-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Loading of Sulfonamide Safety-Catch Linkers by Fmoc Amino Acid Fluorides

  摘要：

  [GRAPHICS]Fmoc-protected amino acid fluorides were found to be excellent reagents for the acylation of sulfonamide safety-catch linkers (SCL) suitable for the subsequent preparation of peptide C-terminal thioesters. High loadings were obtained on different types of resins with low levels of epimerization.

  DOI：

  10.1021/ol0256320
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 DL-天冬酰胺一水物 生成 N-Fmoc-asparagine
  参考文献：
  名称：

  ALLENMARK, S.;ANDERSSON, S., CHROMATOGRAPHIA, 31,(1991) N-10, C. 429-433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LACTOFERRIN FRAGMENT FOR THE USE AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENT<br/>[FR] FRAGMENT DE LACTOFERRINE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN ET ANTIVIRAL
  申请人：FARMAGENS HEALTH CARE SRL

  公开号：WO2017025846A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  New peptide fragments of bovine lactoferrin having antimicrobial and antiviral activity, and derivatives thereof, used as active principle in antimicrobial and antiviral agents and compositions.

  牛乳铁蛋白的新型肽片段具有抗微生物和抗病毒活性，以及其衍生物，用作抗微生物和抗病毒剂和组合物中的活性成分。
• Novel chiral stationary phases based on 3,5‐dimethyl phenylcarbamoylated β‐cyclodextrin combining cinchona alkaloid moiety
  作者：Lunan Zhu、Junchen Zhu、Xiaotong Sun、Yaling Wu、Huiying Wang、Lingping Cheng、Jiawei Shen、Yanxiong Ke

  DOI：10.1002/chir.23237

  日期：2020.8

  Novel chiral selectors based on 3,5‐dimethyl phenylcarbamoylated β‐cyclodextrin connecting quinine (QN) or quinidine (QD) moiety were synthesized and immobilized on silica gel. Their chromatographic performances were investigated by comparing to the 3,5‐dimethyl phenylcarbamoylated β‐cyclodextrin (β‐CD) chiral stationary phase (CSP) and 9‐O‐(tert‐butylcarbamoyl)‐QN‐based CSP (QN‐AX). Fmoc‐protected

  合成了基于3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精连接奎宁（QN）或奎尼丁（QD）部分的新型手性选择剂，并将其固定在硅胶上。通过与3,5-二甲基苯基氨基甲酰基化的β-环糊精（β-CD）手性固定相（CSP）和9- O-（叔）进行比较，研究了它们的色谱性能。-丁基氨基甲酰基）-基于QN的CSP（QN-AX）。在CSP上评估了Fmoc保护的氨基酸，手性药物Cloprostenol（已成功用于兽医学）和中性手性分析物，结果表明，这种新型CSP既具有CD基CSP的对映体分离能力，又具有QN /与基于β-CD的CSP或基于QN / QD的CSP相比，基于QD的CSP具有更广泛的应用范围。发现QN / QD部分在Fmoc-氨基酸的整个对映体分离过程中起主导作用，并伴随有β-CD部分的协同作用，从而导致基于β-CD-QN的CSP和β的不同对映体分离基于CD-QD的CSP。此外，
• Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180289677A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法，其中DCN1的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• [EN] GLP RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021186166A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1 ): and salts thereof, wherein Q, W, X, Y, Z, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, LysR, R1, R2 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Glucagon-like peptide (GLP) receptors.

  本公开涉及式(1)的新化合物及其盐，其中Q、W、X、Y、Z、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、LysR、R1、R2和n在此处有定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与胰高血糖素样肽（GLP）受体相关的疾病风险方面的用途。
• [EN] ORAL GLP RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLP ORAUX
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021186169A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1a) or formula (1b): and salts thereof, wherein S, T, W, Z, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, AA10, AA11, AA12, AA13, AA14, AA15, A16, AA17, AA18, AA19, AA20, AA21, AA22, Sa, Ta, Wa, Xa, Ya, Za, AA1a, AA2a, AA3a, AA4a, AA 5a, AA 6a,AA 7a,AA8a,AA 9a,AA 10a,AA11a,AA 12a,AA13aAA 14a,AA15a,AA 16a, R, R1 and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Glucagon-like peptide (GLP) receptors.

  本文所披露的是公式（1a）或公式（1b）的新化合物及其盐，其中S，T，W，Z，AA1，AA2，AA3，AA4，AA5，AA6，AA7，AA8，AA9，AA10，AA11，AA12，AA13，AA14，AA15，A16，AA17，AA18，AA19，AA20，AA21，AA22，Sa，Ta，Wa，Xa，Ya，Za，AA1a，AA2a，AA3a，AA4a，AA5a，AA6a，AA7a，AA8a，AA9a，AA10a，AA11a，AA12a，AA13a，AA14a，AA15a，AA16a，R，R1和R2在此定义，并用于治疗、预防、改善、控制或降低与胰高血糖素样肽（GLP）受体相关的疾病的风险。