methyl 2-[(2R)-4-[[(4R,5R)-5-[(1R)-1-(dimethylamino)-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]butan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1053714-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(2R)-4-[[(4R,5R)-5-[(1R)-1-(dimethylamino)-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]butan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1053714-95-6
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₇
• 分子量: 427.498
• InChiKey: CSLOYFSZGWIFFS-DTZQCDIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R)-4-[[(4R,5R)-5-[(1R)-1-(dimethylamino)-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]butan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-2,3-Bis-(diethyl-isopropyl-silanyloxy)-4-dimethylamino-5-methoxy-pentanoic acid [(R)-3-(4-chloromethyl-oxazol-2-yl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981813x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-amino-(2R)-butyl)-4-oxazolecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 氯磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 2-[(2R)-4-[[(4R,5R)-5-[(1R)-1-(dimethylamino)-2-methoxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]butan-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981813x

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B
  作者：Amos B. Smith、Gregory K. Friestad、James J.-W. Duan、Joseph Barbosa、Kenneth G. Hull、Makoto Iwashima、Yuping Qiu、P. Grant Spoors、Emmanuel Bertounesque、Brian A. Salvatore

  DOI：10.1021/jo981813x

  日期：1998.10.1